化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
テトラヒドロ-3-フロ酸
テトラヒドロ-3-フロ酸 · テトラヒドロフラン-3-カルボン酸 · oxolane-3-carboxylic acid · TETRAHYDRO-FURAN-3-CARBOXYLIC ACID · 3-Tetrahydrofuroic · RARECHEM AL BE 0888 · Tetrahydro-3-furoic acid · (?-Tetrahydro-3-furoic acid
識別子と物理属性
| CAS No. | 89364-31-8 |
|---|---|
| 分子式 | C5H8O3 |
| 平均分子量 | 116.11 g/mol |
| 単同位体質量 | 116.04734412 g/mol |
| SMILES | O=C(O)C1CCOC1 |
| InChIKey | BOTREHHXSQGWTR-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 4661317 |
| ChEMBL | CHEMBL2228306 |
| EC No. | 629-382-2 |
| DTXSID | DTXSID00405339 |
| 現地名 | テトラヒドロ-3-フロ酸 |
化学・物理的性質
| XLogP | -0.3 |
|---|---|
| 極性表面積 | 46.5 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 8 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 99.8 |
| 融点 | 129-130 °C |
| 沸点 | 140 °C15 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.214 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.4605(lit.) |
| 引火点 | >230 °F |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | アセトン、クロロホルム（微量） |
| pKa（酸解離定数） | 4.33±0.20(Predicted) |
| 外観・状態 | 液体 |
| 色 | 無色～淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C5H8O3/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h4H,1-3H2,(H,6,7) |
| InChIKey | BOTREHHXSQGWTR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1CCC(C(O)=O)C1 |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (97.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation] |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (97.8%)Eye Irrit. 2A (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 2932190090 |
| 危険文句（R） | 36/37/38 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置（S） | 26-37/39 |
| 危険等級 | Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 10 - Combustible liquids |
用途
使用
Tetrahydro-3-furoic Acid can be used in the synthesis of anti-tumor compounds comprising of hydroxyisovalerylshikonin analogs. Furthermore, the compound is a reagent in the synthesis of class II c-Met inhibitors, in the treatment of c-Met dependant tumors.