セフピロム
セフピロム · (6R,7R)-7α-[[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-メトキシイミノ]アセチル]アミノ]-3-[[(6,7-ジヒドロ-5H-シクロペンタ[b]ピリジン-1-イウム)-1-イル]メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボキシラート · 1-{[(6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-アミノ-1,3-チアゾール-4-イル)-2-(メトキシイミノ)アセトアミド]-2-カルボキシラト-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-3-イル]メチル}-5H,6H,7H-シクロペンタ[b]ピリジン-1-イウム · (6R,6β)-7α-[[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-メトキシイミノ]アセチル]アミノ]-8-オキソ-3-[[(6,7-ジヒドロ-5H-1-ピリンジン-1-イウム)-1-イル]メチル]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸イオン · CEFPIROME SULPHATE · HR-810 · Keitim · CS-283
識別子と物理属性
| CAS No. | 84957-29-9 |
|---|---|
| 分子式 | C22H22N6O5S2 |
| 平均分子量 | 514.6 g/mol |
| 単同位体質量 | 514.1093098 g/mol |
| SMILES | CO/N=C(\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)[O-])=C(C[n+]3cccc4c3CCC4)CS[C@H]12)c1csc(N)n1 |
| InChIKey | DKOQGJHPHLTOJR-WHRDSVKCSA-N |
| PubChem CID | 5479539 |
| ChEMBL | CHEMBL65794 |
| ChEBI | CHEBI:3503 |
| DTXSID | DTXSID2048244 |
| 現地名 | セフピロム |
化学・物理的性質
| XLogP | 0.9 |
|---|---|
| 極性表面積 | 207 |
| 水素結合供与体数 | 2 |
| 水素結合受容体数 | 10 |
| 回転可能結合数 | 6 |
| 重原子数 | 35 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 955 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Antibiotics |
| 貯蔵条件 | 2-8°C(protect from light) |
安全性と法規制
| Drug Induced Liver Injury | Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)CefpiromeDILI PositiveDOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022 |
|---|---|
| 毒性 | LD50 in mice, rats (g/kg): 1.9-2.4, 1.9-2.15 i.v.3.8-4.2, 5.8-6.55 i.p. (Donaubauer, Mayer) |
| 危険文句（R） | 36/37/38-42/43 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置（S） | 22-26-36/37/39 |
用途
説明
This drug is resistant with respect to a broad spectrum of beta-lactamases. Its spectrum of activity is analogous to that of the third-generation cephalosporin cefotaxime (32.1.2.56), although it is more active with respect to some staphylococci, enterococci, and also a few enterobacteria. Synonyms of this drug are cefrom, cedixen, and others.
使用
Cephalosporin antibiotic Claforan