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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 67873作成日:2026年10月23日

4-フルオロベンゾトリフルオリド

4-フルオロベンゾトリフルオリド · 1-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゼン · 1-(トリフルオロメチル)-4-フルオロベンゼン · 4-(トリフルオロメチル)フェニルフルオリド · 4-フルオロベンゾトリフルオライド · α,α,α,4-テトラフルオロトルエン · 4‐フルオロベンゾトリフルオリド · P-フルオロベンゾトリフルオリド

https://huagongshe.com/ja/chemical/67873

4-フルオロベンゾトリフルオリド の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.402-44-8
分子式C7H4F4
平均分子量164.1 g/mol
単同位体質量164.02491301 g/mol
SMILESFc1ccc(C(F)(F)F)cc1
InChIKeyUNNNAIWPDLRVRN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID67873
EC No.206-944-1
DTXSIDDTXSID5059951
現地名4-フルオロベンゾトリフルオリド

化学・物理的性質

XLogP3.3
極性表面積0
水素結合供与体数0
水素結合受容体数4
回転可能結合数0
重原子数11
形式電荷0
複雑度121
SpringerMaterials Properties13C nuclear magnetic resonance spectrum
融点−42-−41.7 °C(lit.)
沸点102-105 °C(lit.)
密度1.293 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率n20/D 1.401(lit.)
引火点51 °F
貯蔵条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)水にわずかに溶ける。
外観・状態液体
比重1.2930
色無色透明
BRN1909390
InChI1S/C7H4F4/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H
InChIKeyUNNNAIWPDLRVRN-UHFFFAOYSA-N
SMILESFc1ccc(cc1)C(F)(F)F
CAS データベース402-44-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報Benzene, 1-fluoro-4-(trifluoromethyl)-(402-44-8)
EPAの化学物質情報4-Fluorobenzotrifluoride (402-44-8)

化学的特性

Clear colourless to light yellow liquid

安全性と法規制

GHS 分類DangerH225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 2 (100%)
水環境危害等級(WGK)3
TSCA 収載状態TSCA listed
輸送番号(UN)UN 1993 3/PG 2
税関コード29039990
危険文句(R)11-36/37/38
消防法危-4-1-II
危険表示F,Xi,F+
hazard_noteFlammable/Irritant
安全措置(S)16-26-33-24/25-7/9
危険等級3Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
包装等級II
貯蔵分類3 - Flammable liquids

用途

用途

有機合成原料。

使用

4-Fluorobenzotrifluoride was used in the synthesis of 2,2-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl via nucleophilic aromatic substitution reaction with 2,2-biphenol, (S)-fluoxetine, potent inhibitor of neuronal serotonin-uptake and 1-aryloxy-2-substituted aminomethyltetrahydronaphthalene derivatives.