化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
α-メチル-γ-ブチロラクトン
α-メチル-γ-ブチロラクトン · 4,5-ジヒドロ-3-メチルフラン-2(3H)-オン · 2-メチル-γ-ブチロラクトン · 2-メチル-4-ブタノリド · 3-メチルジヒドロ-2(3H)-フラノン · 4-ヒドロキシ-2-メチル酪酸ラクトン · 3-メチルテトラヒドロフラン-2-オン · 4-ヒドロキシ-2-メチルブタン酸ラクトン
識別子と物理属性
| CAS No. | 1679-47-6 |
|---|---|
| 分子式 | C5H8O2 |
| 平均分子量 | 100.12 g/mol |
| 単同位体質量 | 100.0524295 g/mol |
| SMILES | CC1CCOC1=O |
| InChIKey | QGLBZNZGBLRJGS-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 98323 |
| ChEMBL | CHEMBL36365 |
| ChEBI | CHEBI:173343 |
| EC No. | 216-846-0 |
| DTXSID | DTXSID401030919 |
| 現地名 | α-メチル-γ-ブチロラクトン |
化学・物理的性質
| XLogP | 0.8 |
|---|---|
| 極性表面積 | 26.3 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 0 |
| 重原子数 | 7 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 88.1 |
| 物質分類 | Other Classes -> Lactones |
| Physical Description | Clear light yellow liquid[Sigma-Aldrich MSDS] |
| 沸点 | 78-81 °C/10 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1,06 g/cm3 |
| 屈折率 | n20/D 1.432(lit.) |
| 引火点 | 163 °F |
| 貯蔵条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | THF：可溶 |
| 外観・状態 | clear liquid |
| 色 | Colorless to Almost colorless |
| BRN | 80418 |
| InChI | 1S/C5H8O2/c1-4-2-3-7-5(4)6/h4H,2-3H2,1H3 |
| InChIKey | QGLBZNZGBLRJGS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1CCOC1=O |
| CAS データベース | 1679-47-6 |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH227 (100%): Combustible liquid [Warning Flammable liquids]P210, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| 規制情報 | 2(3H)-Furanone, dihydro-3-methyl-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard |
| 有害性の概要 | May cause irritation[Sigma-Aldrich MSDS] See Butyrolactone. |
| Hazard Classes and Categories | Flam. Liq. 4 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 2932209090 |
| 化審法 | 新規公示化学物質（2011年4月1日以降届出） |
| 消防法 | 危-4-3-III |
| 安全措置（S） | 23-24/25 |
| 貯蔵分類 | 10 - Combustible liquids |
用途
使用
ALPHA-METHYL-GAMMA-BUTYROLACTONE was used as model compound in Bracketing experiments to investigate the thermodynamically favored site of reaction of pilocarpine.
一般的な説明
α-Methyl-γ-butyrolactone undergoes benzylation to give racemic α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone.