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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 9956作成日:2026年10月23日

2,3-ジアミノピリジン

2,3-ジアミノピリジン · 2,3-ピリジンジアミン · ピリジン-2,3-ジアミン · 2,3‐ジアミノピリジン · 2,3-ジアミノピリジン, 98% · PYRIDINE-2,3-DIAMINE · 2,3-pyridinediamine · 3-DiaMinopyridine

https://huagongshe.com/ja/chemical/9956

2,3-ジアミノピリジン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.452-58-4
分子式C5H7N3
平均分子量109.13 g/mol
単同位体質量109.06399722 g/mol
SMILESNc1cccnc1N
InChIKeyZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID9956
ChEBICHEBI:195591
EC No.207-200-9
DTXSIDDTXSID0051493
現地名2,3-ジアミノピリジン

化学・物理的性質

XLogP-0.2
極性表面積64.9
水素結合供与体数2
水素結合受容体数3
回転可能結合数0
重原子数8
形式電荷0
複雑度74.1
Collision Cross Section118.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: DTBuffer gas: N2Ionization: ESI+Dataset: TOXCASTSource Identifier: DTXSID0051493]
融点110-115 °C (lit.)
沸点195°C 55mm
密度1.1118 (rough estimate)
屈折率1.5340 (estimate)
引火点205 °C
貯蔵条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度H2O: 可溶50mg/mL、不透明 (茶色から非常に濃い茶色)100g/L(20℃)
外観・状態個体
pKa(酸解離定数)6.78±0.36(Predicted)
色ベリーダークブラウン
BRN109869
InChI1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,6H2,(H2,7,8)
InChIKeyZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1cccnc1N
CAS データベース452-58-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報2,3-Pyridinediamine(452-58-4)

化学的特性

Brown powder

安全性と法規制

GHS 分類DangerH301 (15.2%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (15.2%)
F9
水環境危害等級(WGK)3
RTECS 番号US7548000
輸送番号(UN)UN 2811
税関コード29333999
危険文句(R)22-36/37/38-25
化審法(5)-3702
危険表示Xn,Xi,T
hazard_noteIrritant
安全措置(S)26-36/37-45-37/39-28A-36
危険等級6.1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
包装等級II
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

使用

2,3-Diaminopyridine was used in the synthesis of 2,3-diaminopyridinium-4-hydroxybenzoate1. It was used as internal standard in analysis of poly(amidoamine)dendrimers having different terminal functionalities by capillary electrophoresis. It was used as reagent in synthesis of imidazopyridines and organometallic complexes.

一般的な説明

2,3-Diaminopyridine forms the bis-condensed Schiff base with salicylaldehyde. It forms charge transfer complex with tetrachloro-p-benzoquinone and tetracyanoethylene.

製法・合成法

純化方法

It crystallises from *benzene and sublimes in vacuo. [Beilstein 22/11 V 241.]