反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:8]=2[CH:9]=O)=[CH:3][CH:2]=1.C([N:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C:19]1=[O:23])(=O)C>>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:8]=2[CH:9]=[C:20]2[CH2:21][CH2:22][NH:18][C:19]2=[O:23])=[CH:3][CH:2]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared via reaction between 2-pyridin-4-yl-benzaldehyde and N-acetylpyrrolidinone using General Aldol Procedure 1. 13C NMR (100 MHz, CDCl3) d 172.6, 149.9, 148.5, 140.0, 133.7, 132.8, 130.3, 128.9, 128.7, 128.4, 124.8, 40.0, 26.4; MS (AP/Cl) 252.1 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a1079e0d266c4d349e137134d49d6dd4
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_01
- 特許番号
- US07479559B2
関連ノート
読み込み中…