反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[C:11]([O:15][CH3:16])[C:12]=1[O:13][CH3:14])[C:6]([NH:8][NH2:9])=[O:7].[F:17][C:18]([F:28])([F:27])[C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH:22]=O>>[F:17][C:18]([F:27])([F:28])[C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH:22]=[N:9][NH:8][C:6](=[O:7])[C:5]1[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:12]([O:13][CH3:14])=[C:11]([O:15][CH3:16])[CH:10]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 3,4,5-trimethoxy-benzoic acid hydrazide and 3-trifluoromethyl-benzaldehyde by a procedure similar to Example 22. 1H NMR (DMSO-d6): 11.93 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.05 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.82 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.74 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.26 (s, 2H), 3.89 (s, 6H), 3.75 (s, 3H). MS (MH+, MH−): 451, 453.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-70eaed4c2d344232b68c55f2bc3108e9
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_04
- 特許番号
- US06716859B2
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