反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][C:7](=O)[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[F:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([CH2:16][NH:17][CH3:18])=[CH:14][CH:13]=1>>[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([N:17]([CH2:16][C:15]2[CH:19]=[CH:20][C:12]([F:11])=[CH:13][CH:14]=2)[CH3:18])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]参加物
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実験手順
17.1 g (0.14 mol) of N-acetyl-4-piperidone and 16.9 g (0.14 mol) of N-(4-fluorobenzyl)-N-methylamine were reacted in a similar manner to Preparation 6. 25.1 g of 1-acetyl-4-(N-(4-fluorobenzyl)-N-methylamino)piperidine were obtained.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b08d88381dd14505a7c8299a43546274
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_11
- 特許番号
- US05260318
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