化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
4-acetyl-N-methoxybenzenesulfonamide → HCID 11352666、化合物
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | 4-acetyl-N-methoxybenzenesulfonamide | HCID 21082525 | — |
| 反応物 | 2,4-dimethoxy-5-(1-methyl-1H-indol-2-yl)benzaldehyde | HCID 21981006 | — |
| 生成物 | HCID 11352666 | HCID 11352666 | 94% |
反応手順
The title compound was prepared in an analogous way as Ex-1 using 4-acetyl-N-methoxy-benzenesulfonamide (Ex-30A) and 2,4-dimethoxy-5-(1-methyl-1H-indol-2-yl)benzaldehyde (Ex-15A), 94% yield, yellow solid, mp 214–216° C. 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.17 (d, J=16 Hz, 1H), 8.11 (d, J=8 Hz, 2H), 8.03 (d, J=8 Hz, 2H), 7.68 (s, 1H), 7.64 (d, J=7 Hz, 1H), 7.48 (d, J=16 Hz, 1H), 7.36 (d, J=8 Hz, 1H), 7.25–7.26 (m, 1H), 7.11–7.16 (m, 2H), 6.59 (s, 1H), 6.50 (s, 1H), 4.03 (s, 3H) 3.90 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 3.58 (s, 3H). MS m/z: 506 ([M]+, 30%), 476 (100%).
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US07173129B2 |
| 出典データセット | uspto-grants-2007_02 |
| ORD ID | ord-50ebff60b5124c2fb050ff8c1b01a7a3 |
| 出典メモ | uspto-grants-2007_02 |