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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 488236作成日:2026年10月23日

Phenyl Trifluoromethanesulfonate → 2-Triethylsilyl-5-phenyl-4-furaldehyde

https://huagongshe.com/ja/reaction/488236

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物Phenyl TrifluoromethanesulfonateHCID 548641—
反応物3-Furancarboxaldehyde, 5-(triethylsilyl)-HCID 10878438—
反応物HCID 178506926HCID 178506926—
触媒ZincchlorideHCID 3007855—
触媒Tetrakis(triphenylphosphine)palladiumHCID 11979704—
生成物2-Triethylsilyl-5-phenyl-4-furaldehydeHCID 19433144—

反応手順

Treatment of 2-triethylsilyl-4-furaldehyde with lithio N,N,N'-trimethylethylenediamine, followed by phenyl trifluoromethanesulfonate in the presence of anhydrous zinc chloride and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (o) and work up gives the titled aldehyde.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05298633
出典データセットuspto-grants-1994_03
ORD IDord-018130448c9e46a38cdbaf860961e47e
出典メモuspto-grants-1994_03