反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9](=O)[CH3:10].FC1C=CC(C2C=[CH:26][C:22]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:21][N:20]=2)=CC=1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:10]=[CH:26][C:22]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:21][N:20]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 2′,4′-difluoroacetophenone using the procedures outlined for 6-(4-fluorophenyl)nicotinic acid (D1-D3).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-695bcc4cb9694d79be18d195c1f8a621
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_05
- 特許番号
- US07531558B2
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