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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 535652作成日:2026年10月24日

1-Benzylpiperazine → 7-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester

https://huagongshe.com/ja/reaction/535652

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物1-BenzylpiperazineHCID 75994—
反応物Ethyl 7-bromobenzofuran-2-carboxylateHCID 46738833—
生成物7-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl esterHCID 59636745—

反応手順

The compound was prepared according to the procedure disclosed in Example 1a starting from benzylpiperazine (16.1 mL, 92.6 mmol) and 7-bromo-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester (16.6 g, 61.7 mmol). The product was purified by flash chromatography (SiO2; hexane/EtOAc, gradient 0-50%). Yield: 14 g (63%).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US08859534B2
出典データセットuspto-grants-2014_10
ORD IDord-c6571e7feed04f2ca443bfcc25b566c3
出典メモuspto-grants-2014_10