反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[C:8]([CH:11]3[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH3:18])[CH2:13][CH2:12]3)=[CH:9][NH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[S:19]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24](Cl)=[O:25])=[CH:20]1>>[S:19]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]([NH:1][C:2]2[N:7]=[C:6]3[C:8]([CH:11]4[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH3:18])[CH2:13][CH2:12]4)=[CH:9][NH:10][C:5]3=[CH:4][CH:3]=2)=[O:25])=[CH:20]1参加物
3
実験手順
Beginning with 0.015 gm (0.061 mMol) 5-amino-3-(1-ethylpiperidin-4-yl)pyrrolo[3,2-b]pyridine and 0.012 mL (0.080 mMol) 3-thiophenecarbonyl chloride, the title compound was prepared essentially by the procedure described in Example 7.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-508afec347a84dd3ae8dc83ea3d3896d
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_12
- 特許番号
- US05998622
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