化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
tert-butyl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate → tert-butyl N-[2-(1-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-4-yl)ethyl]-L-leucinate
関与物質
| 役割 | 名称 | HCID | 仕込み量 |
|---|---|---|---|
| 反応物 | tert-butyl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate | HCID 7022311 | — |
| 反応物 | 2-(1-{[2,4-Bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-4-yl)acetaldehyde | HCID 86686420 | — |
| 生成物 | tert-butyl N-[2-(1-{[2,4-dihydroxy-5-(propan-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-4-yl)ethyl]-L-leucinate | HCID 54766974 | — |
反応手順
Prepared from Intermediate D and L-leucine tert-butyl ester. 1H NMR (300 MHz, d3-MeOD) 6.95 (1H, s), 6.33 (1H, s), 4.17 (2H, m), 3.33 (1H, m), 3.28 (1H, m), 2.95 (2H, t, J=12.6 Hz), 2.65 (2H, m), 1.74 (4H, m), 1.57 (11H, m), 1.44 (4H, m), 1.20 (6H, d, J=9.0 Hz), 0.97 (6H, m). LC/MS: purity 96%, m/z 477 [M+H]+
情報源と証拠
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 特許番号 | US09321718B2 |
| 出典データセット | uspto-grants-2016_04 |
| ORD ID | ord-af248edfab7b4248aa57e697a211b81f |
| 出典メモ | uspto-grants-2016_04 |