反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:16][CH:15]3[CH2:17][N:11]4[CH2:12][CH:13]([CH2:18][CH:9]2[CH2:10]4)[CH2:14]3)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[N:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22](B(O)O)=[CH:21][CH:20]=1>>[N:6]1[CH:5]=[C:4]([N:8]2[CH2:16][CH:15]3[CH2:17][N:11]4[CH2:12][CH:13]([CH2:18][CH:9]2[CH2:10]4)[CH2:14]3)[CH:3]=[C:2]([C:22]2[CH:23]=[CH:24][N:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from the product of Example 65A and 4-pyridinylboronic acid according to General Method B: LC-MS Method B (ESI+) m/z 307.0 (M+H)+, retention time 1.54 minutes.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1f6c4fd4267d417c902c6d1379502707
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08846661B2
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