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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 980249作成日:2026年10月23日

Dichloromethane → N-[[(7-chloro-2,2,3,3-tetrafluorobenzothien-5-yl)amino]-carbonyl]-2-chlorobenzamide

https://huagongshe.com/ja/reaction/980249

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物DichloromethaneHCID 6344—
反応物Oxalyl chlorideHCID 65578—
反応物2-ChlorobenzamideHCID 69111—
反応物5-Amino-7-chloro-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzothiopheneHCID 20222418—
溶媒TolueneHCID 1140—
生成物N-[[(7-chloro-2,2,3,3-tetrafluorobenzothien-5-yl)amino]-carbonyl]-2-chlorobenzamideHCID 1378500051.7%

反応手順

In a manner similar to Step D of Example 1, the reaction of 0.58 g (0.0037 mole) 2-chlorobenzamide, 0.52 g (0.0051 mole) oxalyl chloride, 0.95 g (0.0037 mole) 5-amino-7-chloro-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzothiophene, and 5 ml of methylene chloride in 75 ml of toluene produced 0.84 g of N-[[(7-chloro-2,2,3,3-tetrafluorobenzothien-5-yl)amino]-carbonyl]-2-chlorobenzamide as a solid (mp 140°-142° C.), compound 9 of Table 1.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US04636523
出典データセットuspto-grants-1987_01
ORD IDord-478995f7001b4f6da4bccc09efe97d9c
出典メモuspto-grants-1987_01