마그네슘, 브로모에틸-
마그네슘,브로모에틸- · 에틸렌성크롬 · EtMgBr · AcroSeal · bromoethyl-magnesiu · Ethylmagnesium · Ethylbromomagnesium · Ethylmagnesium Bromide (39% in Ethyl Ether, ca. 3mol/L)
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 925-90-6 |
|---|---|
| 분자식 | C2H5BrMg |
| 평균 분자량 | 133.27 g/mol |
| SMILES | [Br-].[CH2-]C.[Mg+2] |
| InChIKey | TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M |
| PubChem CID | 101914 |
| DTXSID | DTXSID90883607 |
| 현지명 | 마그네슘, 브로모에틸- |
화학 및 물리적 성질
| 극성 표면적 | 0 |
|---|---|
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 0 |
| 무거운 원자 수 | 4 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 6 |
| 녹는점 | -116.3°C |
| 끓는 점 | 34.6°C |
| 밀도 | 1.02 g/mL at 25 °C |
| 인화점 | <−30 °F |
| 저장 조건 | water-free area |
| 용해도 | 알코올, 케톤, 에스테르, 에테르, 탄화수소에 섞입니다. |
| 물리적 상태 | 액체 |
| 색상 | 연한 노란색에서 갈색까지 |
| 용해도 | 물과 반응합니다. |
| BRN | 3587203 |
| InChI | InChI=1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2/h1H2,2H3/q+1/p-1 |
| InChIKey | TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M |
| SMILES | C(C)[Mg]Br |
| EPA | Magnesium, bromoethyl- (925-90-6) |
화학적 성질
Ethylmagnesium bromide is generally sold as a dark brown solution and can be dissolved in diethyl ether, butyl ether, isopropyl ether, THF and anisole.
안전 및 규제
| 수질 위해 등급(WGK) | 1 |
|---|---|
| TSCA 등재 상태 | TSCA listed |
| RTECS 번호 | LU5950000 |
| 운송 번호(UN) | UN 3399 4.3/PG 1 |
| 관세 코드 | 29319090 |
| 위험 문구(R) | 12-14/15-19-22-34-66-67-40-11-14-37 |
| 위험 표시 | F+,C,F |
| 안전 문구(S) | 16-26-36/37/39-43-45-7/8-27-9 |
| 포장분류 | I |
| 위험 등급 | 4.3Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Flam. Liq. 2Skin Corr. 1BSTOT SE 3Water-react 1 |
| F 고인화성물질 | 1-3-10 |
| 저장 분류 | 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water |
용도
일반 설명
Ethylmagnesium bromide, an organomagnesium compound, is commonly known as Grignard reagent. It is a powerful carbon nucleophile mainly used for C-C bond formation. Ethylmagnesium bromide solution (3.0 M in diethyl ether) can be used for copper(I)-catalyzed allylic substitution reaction.Grignard reagents are organometallic compounds discovered by a French chemist, Victor Grignard in 1900. These compounds can be obtained as a formula “RMgX” by the reaction of halogenated hydrocarbons with magnesium metal in anhydrous solvents such as diethyl ether,1) and have been widely used in organic synthesis.