기본 정보
- 표준 SMILES
C=C(OC)C(=C)OC- InChIKey
NHBDKDZHQKQPTF-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C6H10O2
- 평균 분자량
- 114.14 g/mol
- 단동위원소 질량
- 114.06807956
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene
- IUPAC
- 2,3-dimethoxybuta-1,3-diene
- 현지명
- 2,3-디메톡시-1,3-부타디엔
- 영어명
- 2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene
- 분자식
- C6H10O2
- 분자량
- 114.14
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
3588-31-6- PubChem CID
- 19169
- DTXSID
DTXSID30189438- EC Number
- 626-576-9
- Nikkaji
- J496.084J
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.4
- 극성 표면적
- 18.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 91.1
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- 19 °C · 19 °C (lit.)
- 끓는 점
- 134 · 134-136 °C/745 mmHg (lit.)
- 밀도
- 0.94 g/mL · 0.94 g/mL at 25 °C (lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.459(lit.)
- 인화점
- 91 °F · 91 °F
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 물리적 상태
- liquid
- InChI
- 1S/C6H10O2/c1-5(7-3)6(2)8-4/h1-2H2,3-4H3
- InChIKey
- NHBDKDZHQKQPTF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=C)C(=C)OC
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- risk_code
- 10
- safety_code
- 16-33
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 3.2
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 3
- 스토리지 클래스
- 3 - Flammable liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene has been employed as diene to investigate the Diels-Alder chemistry of pristine and defective graphene. It was also used in the synthesis of novel benzopentathiepin varacinium trifluoroacetate.It may be used in the preparation of 3,4-dimethoxythiophene, an intermediate for the synthesis of 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT). It may also be used to form thio esters by reacting with mercaptans in the presence of cobalt carbonyl catalyst.
일반 설명2,3-Dimethoxy-1,3-butadiene (DMEBD) is a 1,3-butadiene derivative. The reaction kinetics of hydrolysis of 2,3-dimethoxy-1,3-butadiene in the presence of acid catalyst has been investigated. The [4+2] cycloadditions of 3-nitrocoumarins with DMEBD has been investigated in aqueous medium, in organic solvent and under solventless conditions. This reaction led to the formation of 4-substituted 3-nitrochromanones. It forms adducts with graphene and Diels-Alder chemistry in this formation has been investigated.
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