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5-Chloro-2-furaldehyde
5-chlorofuran-2-carbaldehyde · EOS-61611 · 5-Chlorofurfural · TIMTEC-BB SBB004223 · 5-Chloro-2-furaldehyde · 5-CHLORO-2-FURALDEHYDE,97% · 5-Chloro-2-furaldehyde 98% · 5-chlorofuran-2-carbaldeyde
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 21508-19-0 |
|---|---|
| 분자식 | C5H3ClO2 |
| 평균 분자량 | 130.53 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 129.98215702 g/mol |
| SMILES | O=Cc1ccc(Cl)o1 |
| InChIKey | DGAUAVDWXYXXGQ-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 2769630 |
| EC No. | 627-276-0 |
| DTXSID | DTXSID00944117 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 1.7 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 30.2 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 1 |
| 무거운 원자 수 | 8 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 94.4 |
| 녹는점 | 34-37 °C (lit.) |
| 끓는 점 | 70°C 10mm |
| 밀도 | 1.361±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 인화점 | 190 °F |
| 저장 조건 | 2-8°C |
| 용해도 | 아세톤(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨) |
| 물리적 상태 | 결정성 분말 |
| 색상 | 흰색에서 황백색까지 |
| 용해도 | 물에 불용성. |
| BRN | 108401 |
| InChI | 1S/C5H3ClO2/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H |
| InChIKey | DGAUAVDWXYXXGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1ccc(C=O)o1 |
화학적 성질
White to yellow powder
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 관세 코드 | 29321900 |
| 위험 문구(R) | 36/37/38 |
| 위험 표시 | Xi |
| 안전 문구(S) | 26-36 |
| 위험 등급 | Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
5-Chloro-2-furaldehyde may be used as an internal standard during the analysis of furanic compounds by reversed-phase-high performance liquid chromatography–diode array detection (RP-HPLC–DAD) method.
일반 설명
5-Chloro-2-furaldehyde is also known as 5-chlorofurfural. It reacts with aniline and aniline hydrochloride to form bis-(phenylamino) derivatives, without the furan ring cleavage. It also undergoes coupling with ethyl acetoacetate to form the corresponding ethyl bis-acetoacetate.