돌아가기
Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 37927생성일: 2026년 10월 23일

플루오레스카민

플루오레스카민 · 플루오레스카민(FLUORESCAMINE) · FLURAM · Fluaram · FLURAM(R) · RO 20-7234 · Fluorescamin · FLUORESCAMINE

https://huagongshe.com/ko/chemical/37927

플루오레스카민 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.38183-12-9
분자식C17H10O4
평균 분자량278.26 g/mol
단동위원소 질량278.0579088 g/mol
SMILESO=C1OC2(OC=C(c3ccccc3)C2=O)c2ccccc21
InChIKeyZFKJVJIDPQDDFY-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID37927
EC No.253-814-5
DTXSIDDTXSID50872017
현지명플루오레스카민

화학 및 물리적 성질

XLogP2.9
극성 표면적52.6
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수4
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수21
형식 전하0
복잡도503
물질 분류Dyes -> Indicator Dyes
Physical DescriptionOff-white odorless powder[Alfa Aesar MSDS]
녹는점153-157 °C (lit.)
끓는 점381.08°C (rough estimate)
밀도1.2661 (rough estimate)
굴절률1.5447 (estimate)
인화점-17 °C
저장 조건room temp
용해도아세토니트릴: 가용성
물리적 상태가루
색상황백색에서 노란색까지
용해도에 용해됨아세톤, 에탄올, 에 용해됨클로로포름, 디메틸설폭사이드 및 아세토니트릴에 용해됩니다. 물에 약간 용해됩니다.
Merck14,4158
BRN921143
안정성안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
InChI1S/C17H10O4/c18-15-13(11-6-2-1-3-7-11)10-20-17(15)14-9-5-4-8-12(14)16(19)21-17/h1-10H
InChIKeyZFKJVJIDPQDDFY-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C1OC2(OC=C(C2=O)c3ccccc3)c4ccccc14
NISTSpiro[furan-2(3h),1'(3'h)-isobenzofuran]-3,3'-dione, 4-phenyl-(38183-12-9)

화학적 성질

white powder

안전 및 규제

GHS 분류WarningH319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]P261, P264+P265, P271, P280, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P337+P317, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
규제 정보Spiro[furan-2(3H),1'(3'H)-isobenzofuran]-3,3'-dione, 4-phenyl-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
유해성 요약May cause irritation[Alfa Aesar MSDS]
수질 위해 등급(WGK)3
운송 번호(UN)UN 1090 3/PG 2
관세 코드29322090
위험 문구(R)11-36/38-66-67-36-36/37/38
위험 표시F,Xi
안전 문구(S)22-24/25-36/37-33-29-26-16-9-37/39
기존화학 물질KE-28441
F 고인화성물질10-21
저장 분류13 - Non Combustible Solids

용도

용도

Fluorescamine is a non-fluorescent reagent that reacts readily under mild conditions with primary amines in amino acids and peptides to form stable, highly fluorescent compounds. Reaction takes place under mild conditions. Low background due to hydrolysis.