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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 66144생성일: 2026년 10월 23일

에틸브로모피루베이트

에틸브로모피루베이트 · ETHYL 3-BROMO-2-OXOPROPANOATE · ETHYL 3-BROMOPYRUVATE · 3-bromo-2-oxo-propanoicaciethylester · BROMOPYRATE · ETHYL BROMOPYRUVATE · ethylebromopyruvate · BROMO ETHYL PYRUVATE

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에틸브로모피루베이트 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.70-23-5
분자식C5H7BrO3
평균 분자량195.01 g/mol
단동위원소 질량193.95785618 g/mol
SMILESCCOC(=O)C(=O)CBr
InChIKeyVICYTAYPKBLQFB-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID66144
ChEMBLCHEMBL3185574
EC No.200-729-6
DTXSIDDTXSID4058780
현지명에틸브로모피루베이트

화학 및 물리적 성질

XLogP1.2
극성 표면적43.4
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수3
회전 가능 결합 수4
무거운 원자 수9
형식 전하0
복잡도121
끓는 점98-100 °C10 mm Hg(lit.)
밀도1.554 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률n20/D 1.469(lit.)
인화점210 °F
저장 조건2-8°C
용해도혼합하기가 어렵습니다.
물리적 상태액체
색상맑은 노란색에서 분홍색-빨간색까지
BRN1760158
InChI1S/C5H7BrO3/c1-2-9-5(8)4(7)3-6/h2-3H2,1H3
InChIKeyVICYTAYPKBLQFB-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)C(=O)CBr
LogP(분배 계수)0.861 (est)
NISTPropanoic acid, 3-bromo-2-oxo-, ethyl ester(70-23-5)
EPAPropanoic acid, 3-bromo-2-oxo-, ethyl ester (70-23-5)

화학적 성질

Clear yellow to pink-red liquid

안전 및 규제

GHS 분류DangerH314 (17.6%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 51 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
규제 정보Propanoic acid, 3-bromo-2-oxo-, ethyl ester: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1C (17.6%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
운송 번호(UN)3265
관세 코드29183000
위험 문구(R)36/37/38-33-23/24
위험 표시Xi,T
안전 문구(S)26-36-24/25
포장분류II
위험 등급8Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
F 고인화성물질8-9-21
위험 참고 사항Irritant
저장 분류10 - Combustible liquids

용도

용도

Employed in a synthesis of thioxothiazolidines from primary amines and carbon disulfide.1