Oxazole-5-carboxylic Acid → HCID 59631526、化合物

HRID 1431687ノート

反応式

HRID 1431687 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([F:12])[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[C:4]([NH:20][C:21]1[CH:22]=[N:23][CH:24]=[C:25]([N:27]3[CH2:32][CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]3)[CH:26]=1)=[C:5]([CH3:19])[C:6]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1)=[N:7]2.[O:33]1[C:37]([C:38](O)=[O:39])=[CH:36][N:35]=[CH:34]1>>[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([F:12])[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[C:4]([NH:20][C:21]1[CH:22]=[N:23][CH:24]=[C:25]([N:27]3[CH2:32][CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]3)[CH:26]=1)=[C:5]([CH3:19])[C:6]([N:13]1[CH2:14][CH2:15][N:16]([C:38]([C:37]3[O:33][CH:34]=[N:35][CH:36]=3)=[O:39])[CH2:17][CH2:18]1)=[N:7]2

参加物

3

反応物 2

HCID 16340557Oxazole-5-carboxylic AcidHCID 59631028HCID 59631028、化合物

生成物 1

HCID 59631526HCID 59631526、化合物

実験手順

Prepared according to Procedure Q using 5,7-difluoro-3-methyl-N-(5-morpholinopyridin-3-yl)-2-(piperazin-1-yl)quinolin-4-amine (40.0 mg, 0.09 mmol) and oxazole-5-carboxylic acid to give (4-(5,7-difluoro-3-methyl-4-(5-morpholinopyridin-3-ylamino)quinolin-2-yl)piperazin-1-yl)(oxazol-5-yl)methanone. 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 2.11 (s, 3H), 3.06 (br s, 4H), 3.33-3.39 (m, 4H), 3.69 (br s, 4H), 3.86 (br s, 4H), 6.52 (s, 1H), 7.15-7.20 (m, 1H), 7.28-7.30 (m, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.78 (br s, 2H), 8.38 (s, 1H), 8.59 (s, 1H). Mass Spectrum (ESI) m/e=535.9 (M+1).

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-2789362a3c4d4007aa35bb4ea1a3d04f
出典データセット
uspto-grants-2015_01
特許番号
US08940724B2

反応ノート

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