HRID1712589

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COCCCN1CCOc2ccc(COC3CN(C(=O)OCc4ccccc4)CCC3c3ccc(O)cc3)cc21

HCID68500240

未命名化合物

HCID86610025

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COCCCN1CCOc2ccc(COC3CN(C(=O)OCc4ccccc4)CCC3c3ccc(OCCCOCc4ccccc4F)cc3)cc21

HCID68503202

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Analogously to Method I, 0.250 g of benzyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate (Example 259b) and 0.185 g of 3-(2-fluorobenzyloxy)propyl toluene-4-sulphonate are reacted. The title compound is obtained as a slightly yellowish oil. Rf=0.27 (1:1 EtOAc-heptane); Rt=6.04.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-684b116eeb7d435bb96b59114f9cb3be
来源数据集: uspto-grants-2010_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07790715B2
来源说明: uspto-grants-2010_09

反应 SMILES

[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:15])[CH2:10][CH:9]2[O:24][CH2:25][C:26]2[CH:27]=[CH:28][C:29]3[O:34][CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH3:39])[C:30]=3[CH:40]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C1(C)C=CC(S(O[CH2:51][CH2:52][CH2:53][O:54][CH2:55][C:56]2[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][C:57]=2[F:62])(=O)=O)=CC=1>>[F:62][C:57]1[CH:58]=[CH:59][CH:60]=[CH:61][C:56]=1[CH2:55][O:54][CH2:53][CH2:52][CH2:51][O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][CH2:17][C:18]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)=[O:15])[CH2:10][CH:9]2[O:24][CH2:25][C:26]2[CH:27]=[CH:28][C:29]3[O:34][CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH3:39])[C:30]=3[CH:40]=2)=[CH:4][CH:3]=1