1-(4-Fluorophenyl)ethanol → HCID 10344804, Verbindung
Reaktionsgleichung
CS[C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][CH:10]=2)[C:6]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][C:17]=2[Cl:23])=[CH:5][N:4]=1.[CH3:24][CH:25]([OH:33])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([F:32])=[CH:28][CH:27]=1>>[CH3:24][CH:25]([O:33][C:3]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[CH:11][CH:10]=2)[C:6]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][C:17]=2[Cl:23])=[CH:5][N:4]=1)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([F:32])=[CH:28][CH:27]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2-Methylthio-4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine from Reference Example 3 was reacted with α-methyl-4-fluorobenzyl alcohol according to the procedure described in Example 59 to afford 2-(α-methyl-4-fluorobenzyloxy-)-4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine. (HRf): HPLC/MS: m/e=473 (M++1); Rt=4.91 min; 1H-NMR 400 MHz (CDCl3): δ 1.78 (d, J=9 Hz, 3H), 6.22-6.30 (dd, J=6 Hz, J=9 Hz, 1H), 7.02 (m, 3H), 7.20-7.25 (m, 5H), 7.50-7.59 (m, 3H), 8.40 (m, 1H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c80a8bce267c4d47bb35d296c4a75ef1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_07
- Patentnummer
- US07405221B2
Notizen zur Reaktion
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