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HRID923422

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 923422 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：O=C(Nc1ccc(CN(Cc2ccc(NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@@H](c3ccccc3)N3CCCCC3)cc2)c2ccc(F)cc2)cc1)[C@@H]1CCCN1
HCID59540252

未命名化合物

结构：COC(=O)N[C@H](C(=O)O)[C@H]1CCOC1
HCID66630452

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：COC(=O)N[C@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)Nc1ccc(CN(Cc2ccc(NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)[C@@H](c3ccccc3)N3CCCCC3)cc2)c2ccc(F)cc2)cc1)[C@H]1CCOC1
HCID59540079

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The product from Example 114C (0.040 g, 0.056 mmol) and (S)-2-(methoxycarbonylamino)-2-((R)-tetrahydrofuran-3-yl)acetic acid (0.014 g, 0.067 mmol) were processed as in Example 81A to give the title compound. 1H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.29-1.38 (m, 2 H) 1.39-1.47 (m, 4 H) 1.68-1.78 (m, 1 H) 1.79-1.90 (m, 4 H) 1.93-2.06 (m, 4 H) 2.10-2.22 (m, 1 H) 3.14-3.25 (m, 1 H) 3.41-3.50 (m, 4 H) 3.53 (s, 3 H) 3.58-3.70 (m, 4 H) 3.71-3.79 (m, 2 H) 3.80-3.90 (m, 2 H) 4.20-4.28 (m, 2 H) 4.31 (dd, J=7.64, 4.07 Hz, 1 H) 4.44 (dd, J=7.97, 4.93 Hz, 1 H) 4.56 (s, 4 H) 6.64 (dd, J=9.22, 4.34 Hz, 2 H) 6.91 (t, J=8.95 Hz, 2 H) 7.18 (d, J=8.13 Hz, 4 H) 7.25-7.37 (m, 3 H) 7.42 (d, J=6.83 Hz, 2 H) 7.51 (dd, J=8.57, 1.84 Hz, 4 H) 7.60 (d, J=8.02 Hz, 1 H) 9.96 (s, 1 H) 9.98 (s, 1 H); MS ESI− m/z 900.6 (M−H)−.