1H-吲唑-5-醇 (HCID 101438)

名称与标识

首选名称: 1H-Indazol-5-ol
IUPAC: 1H-indazol-5-ol
中文名: 1H-吲唑-5-醇
英文名: 1H-Indazol-5-ol
分子式: C7H6N2O
分子量: 134.14

名称与别名

1H-Indazol-5-ol15579-15-45-Hydroxy indazoleHydroxy-5 indazoleHydroxy-5 indazole [French]NSC 520104DTXSID60165967RefChem:79835DTXCID60884585-Hydroxy-1H-indazole5-Hydroxyindazole5-Hydroxy(1H)indazole

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1H-吲唑-5-酮1H-吲唑-5-醇5-羟基(1H)吲唑1H-吲唑-44-醇芬戈莫德中间体1-苯基辛烷5-羟基-1H-吲唑, 97+%5-羟基-1H-吲唑化合物 1H-Indazol-5-ol91H-Indazole-5-ol5-HYDROXY (1H)INDAZOLE5-Hydroxy-1H-indazole 97%5-Hydroxy-1H-indazole, 97+%1H-Indazol-5-ol (6CI, 8CI, 9CI, ACI)

MFCD01938124SCHEMBL19359062H1636Z12097631281H-indazole-5-ol5-hydroxy-(1h)-indazoleBCP11175FT-0600195

数据库标识

CAS: 15579-15-4
PubChem CID: 101438
DTXSID: DTXSID60165967
EC Number: 675-111-6
Nikkaji: J2.940.638C

性质

结构计算性质

XLogP: 1.8
极性表面积: 48.9 Å²
氢键供体: 2
氢键受体: 2
可旋转键: 0
重原子: 10
形式电荷: 0
复杂度: 129

物理化学性质

熔点: 186 · 186-191°C
沸点: 366.5 · 366.5±15.0 °C(Predicted)
密度: 1.434 · 1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件: Inert atmosphere,Room Temperature
形态: powder to crystal
酸度系数(pKa): 9.22 · 9.22±0.40(Predicted)
颜色: White to Light yellow
InChI: InChI=1S/C7H6N2O/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8-9-7/h1-4,10H,(H,8,9)
InChIKey: ZHDXWEPRYNHNDC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1C2=C(C=C(O)C=C2)C=N1
CAS 数据库: 15579 · 15579-15-4(CAS DataBase Reference)

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H302 (95.6%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P305+P354+P338, P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (95.6%)

安全数据

wgk: 3
hazard_note: Irritant
存储类别: 11 - Combustible Solids
安全说明: 26-39
海关编码: 2933998090
危险品标志: Xi,Xn
危险性类别: Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1
危险类别码: 22-41

化学与工业

应用领域

应用1H-吲唑-5-醇为醇类衍生物，可用作医药中间体。

制备方法 · 1 条

生产方法以5-甲氧基-1H-吲唑为起始原料合成1H-吲唑-5-醇的一般步骤：在0℃条件下，将三溴化硼的二氯甲烷溶液（18.5 mL，18.5 mmol）缓慢滴加至5-甲氧基-1H-吲唑（1.24 g，8.40 mmol）的二氯甲烷（84 mL）溶液中。滴加完毕后，将反应混合物升温至室温并持续搅拌10小时。反应完成后，将反应液倒入冰水浴中，随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：氯仿/甲醇=96/4，v/v），得到白色固体1H-吲唑-5-醇（877 mg，收率71%）。产物结构经1H-NMR（DMSO-d6）确认：δ 6.88（1H，dd，J = 8.8, 2.2 Hz），6.96（1H，d，J = 2.2 Hz），7.34（1H，d，J = 8.8 Hz），7.84（1H，s）。参考文献：[1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 44

上下游产品信息

上游原料

下游产品

2-((1H-吲唑-5-基)氧基)乙酸 5-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-1H-吲唑 4-氯-5-羟基-1H-吲唑

试剂价格

XW155791544 · 100G: 5-羟基-1H-吲唑1h-indazol-5-ol;5-hydroxy-1h-indazole — 5371元
XW155791543 · 25G: 5-羟基-1H-吲唑1h-indazol-5-ol;5-hydroxy-1h-indazole — 2649元

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1H-吲唑-5-醇

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