3-四氢呋喃甲酸甲酯

Methyl oxolane-3-carboxylate

HCID 10678263CAS 53662-85-4

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基本信息

标准SMILES: COC(=O)C1CCOC1
InChIKey: HUTNCRJHLZDGPO-UHFFFAOYSA-N
分子式: C6H10O3
平均分子量: 130.14 g/mol
单同位素质量: 130.06299418

名称与标识

首选名称: Methyl oxolane-3-carboxylate
IUPAC: methyl oxolane-3-carboxylate
中文名: 3-四氢呋喃甲酸甲酯
英文名: Methyl tetrahydro-3-furoate
分子式: C6H10O3
分子量: 130.14

名称与别名

Methyl Oxolane-3-carboxylateRefChem:818007827-686-1Methyl tetrahydrofuran-3-carboxylate53662-85-4MFCD062039283-furancarboxylic acid, tetrahydro-, methyl estermethyl tetrahydro-3-furancarboxylateSCHEMBL1127208DTXSID90443306HUTNCRJHLZDGPO-UHFFFAOYSA-NMethyltetrahydrofuran-3-carboxylate

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3-四氢呋喃甲酸甲酯氧戊环-3-羧酸甲酯四氢呋喃-3-甲酸甲酯甲基噁戊环-3-甲酸基酯Methyl tetrahydro-3-furoateMethyl tetrahydrofuran-3-...Tetrahydro-3-furancarboxylic acid methyl ester

ALBB-037594methyl tetra-hydrofuran-3-carboxylateAKOS010531010CS-W004271PB14439PB21418PB21424rac-methyl tetrahydrofuran-3-carboxylate

数据库标识

CAS: 53662-85-4
PubChem CID: 10678263
DTXSID: DTXSID90443306
EC Number: 827-686-1
Nikkaji: J1.247.213G

性质

结构计算性质

XLogP: 0.1
极性表面积: 35.5 Å²
氢键供体: 0
氢键受体: 3
可旋转键: 2
重原子: 9
形式电荷: 0
复杂度: 111

物理化学性质

沸点: 61 · 61-65 °C(Press: 12 Torr)
密度: 1.108 · 1.108±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件: Sealed in dry,Room Temperature
外观: Colorless to light yellow Liquid

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)

安全数据

海关编码: 2932190090

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法向四氢-3-呋喃甲酸（20.00 g，172 mmol）的甲醇（350 mL）溶液中缓慢加入浓硫酸（27.54 mL，517 mmol）。将反应混合物加热至回流状态，保持18小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在旋转蒸发仪中浓缩以去除大部分甲醇。将浓缩后的残余物溶于水（500 mL）和二氯甲烷（200 mL）中进行分配。分离有机相和水相，水相再用二氯甲烷（200 mL）萃取一次。合并所有有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液（200 mL）和盐水（200 mL）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到3-四氢呋喃甲酸甲酯（15.0 g，收率67%），为浅黄色油状物。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）确认：δ 3.85（t，J = 8.4 Hz，1H），3.77-3.66（m，3H），3.62（s，3H），3.07-3.22（m，1H），1.97-2.12（m，2H）。参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 8, p. 2690 - 2694[2] Patent: US2018/201610, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0076; 0077[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 463 - 477