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HCID 11137568生成日期:2026年10月23日

2-氯-5-乙胺基甲基吡啶

2-氯-5-乙基氨基甲基吡啶 · (6-氯-吡啶-3-基甲基)-乙基-胺 · 6-CHLORO-N-ETHYL-3-PYRIDINEMETHANAMINE · N-Ethyl(6-chloro-3-pyridyl)methylamine · N-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)ethanamine · 3-Pyridinemethanamine, 6-chloro-N-ethyl- · N-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N-ethylamine · N-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]ethanamine

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2-氯-5-乙胺基甲基吡啶 分子结构式

标识与物理属性

CAS No.120739-77-7
分子式C8H11ClN2
平均分子量170.64 g/mol
单同位素质量170.06107603 g/mol
SMILESCCNCc1ccc(Cl)nc1
InChIKeyVLDUMLMCDDLHCN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID11137568
DTXSIDDTXSID80456521
中文名2-氯-5-乙胺基甲基吡啶

化学与物理性质

XLogP1.5
极性表面积24.9
氢键供体1
氢键受体2
可旋转键3
重原子11
形式电荷0
复杂度108
沸点254℃
密度1.117
闪点108℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解性soluble in Chloroform
pKa(酸度系数)8.14±0.10(Predicted)
形态oil
颜色Pale brown

化学性质

本品为液体,不溶于水,溶于甲苯。

用途与应用

用途

2-氯-5-乙胺基甲基吡啶是杀虫剂烯啶虫胺的中间体。

制备与合成方法

生产方法

其制备方法有以下几种。以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,在溶剂中与乙胺反应生成产品。用3-氰基-6-氯吡啶与乙胺水溶液在Rh/Al为催化剂的乙醇悬浮液中常压下通氢,反应结束后过滤除去催化剂,经后处理得产品。将乙醛的甲苯溶液加入到5-氯甲基-2-氨吡啶甲苯溶液中,反应温度21~22℃,搅拌反应2h,再在该溶液中分批加入硼氢化钠,在该温度反应3h,加入盐酸调pH=7,蒸去溶剂,残渣加碱溶液调pH=11.5,用甲苯萃取浓缩得产品。