4-溴-2,6-二氨基吡啶

4-Bromo-2,6-diaminopyridine

HCID 11435393CAS 329974-09-6
子结构检索查找相似结构

基本信息

标准SMILES
Nc1cc(Br)cc(N)n1
InChIKey
KXHPZYVKCDTIHE-UHFFFAOYSA-N
分子式
C5H6BrN3
平均分子量
188.03 g/mol
单同位素质量
186.97450929

名称与标识

首选名称
4-Bromo-2,6-diaminopyridine
IUPAC
4-bromopyridine-2,6-diamine
中文名
4-溴-2,6-二氨基吡啶
英文名
4-Bromo-2,6-diaminopyridine
分子式
C5H6BrN3
分子量
188.03

名称与别名

4-Bromo-2,6-diaminopyridine329974-09-6DTXSID60465737RefChem:519142DTXCID50416556676-169-54-bromopyridine-2,6-diamineMFCD041153082,6-diamino-4-bromopyridine4-Bromo-pyridine-2,6-diamine2,6-Pyridinediamine, 4-bromo-2.6-diamino-4-bromopyridine
展开更多名称
4-溴吡啶-2,6-二胺2,6-二氨基-4-溴吡啶4-溴-2,6-二氨基吡啶PERFEMIKER]4-溴-2,6-二氨基吡啶,97%4-bromo-2,6-Pyridinediamine4-Bromo-2,6-diaminopyridine ,98%TIANFU CHEM-- 4-Bromo-2,6-diaminopyridinemethyl 2-amino-5-bromo-3,4-difluorobenzoate4-Bromo-2,6-diaminopyridine ISO 9001：2015 REACH
2,6-diamino-4-bromo-pyridineSCHEMBL1181671KXHPZYVKCDTIHE-UHFFFAOYSA-NSBB070305AKOS006346715DS-11023SY009295DB-011295

数据库标识

CAS
329974-09-6
PubChem CID
11435393
DTXSID
DTXSID60465737
EC Number
676-169-5

性质

结构计算性质

XLogP
0.8
极性表面积
64.9 Ų
氢键供体
2
氢键受体
3
可旋转键
0
重原子
9

物理化学性质

熔点
126 °C · 126 °C
沸点
352.7 · 352.7±37.0 °C(Predicted)
密度
1.818 · 1.818±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态
powder
酸度系数(pKa)
5.13 · 5.13±0.35(Predicted)

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H302 (33.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (33.3%)

安全数据

危险等级
IRRITANT
安全说明
26-36
海关编码
29339900
危险品标志
Xi
危险类别码
36/37/38

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法c) 4-溴-2,6-二氨基吡啶的合成 将1 g (3.65 mmol) 4-溴-吡啶-2,6-二羧酸二酰肼悬浮于32 mL水中，在室温下加入1.6 mL 37% HCl。将反应混合物冷却至0℃，缓慢加入554 mg NaNO2溶于2.4 mL水的溶液，保持反应温度低于2℃。反应完成后，用饱和NaHCO3溶液调节pH至8，过滤收集白色沉淀，并用冷水洗涤。将固体残余物溶解于CHCl3中，用MgSO4干燥。滤液在20℃下浓缩，得到920 mg (85%) 白色固体。 将450 mg (1.5 mmol) 上述白色固体悬浮于甲苯/叔丁醇(5:1)混合溶剂中，回流12小时。减压除去溶剂后，加入5 mL甲苯和0.3 mL三氟乙酸，继续回流2小时。再次减压除去溶剂，残余物通过硅胶快速色谱纯化，使用二氯甲烷/甲醇(9:1)作为洗脱剂。洗脱后减压除去溶剂，将残余物悬浮于二乙醚中，加入1N NaOH溶液释放出4-溴-2,6-二氨基吡啶。有机相用Na2SO4干燥后，减压除去溶剂，得到192 mg (67%) 目标产物。质谱分析显示m/e: 188 (M+, 100%)。参考文献：[1] Patent: US6355653, 2002, B1. Location in patent: Page column 27-28

上下游产品信息

试剂价格

XW0232997409605 · 10G
4-溴吡啶-2,6-二胺 — 2678元
XW0232997409604 · 5G
4-溴吡啶-2,6-二胺 — 1340元

供应商50 家

湖北万得化工有限公司15377098680 15377098680 · [email protected]
上海炎泽化工有限公司15345144255 19975051755 · [email protected]
成都市久鼎化学技术有限公司18584079237 · [email protected]
Suzhou Victorypharm Co.,Ltd.+86-13916956214 · [email protected]
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.+86-18168183658 · [email protected]

相关反应

36 条
新建反应记录

关联笔记

加载中…