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3,5-二甲氧基溴苄
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标识与物理属性
| CAS No. | 877-88-3 |
|---|---|
| 分子式 | C9H11BrO2 |
| 平均分子量 | 231.09 g/mol |
| 单同位素质量 | 229.99424169 g/mol |
| SMILES | COc1cc(CBr)cc(OC)c1 |
| InChIKey | BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 1274490 |
| EC No. | 618-071-7 |
| DTXSID | DTXSID20361564 |
| 中文名 | 3,5-二甲氧基溴苄 |
化学与物理性质
| XLogP | 2.4 |
|---|---|
| 极性表面积 | 18.5 |
| 氢键供体 | 0 |
| 氢键受体 | 2 |
| 可旋转键 | 3 |
| 重原子 | 12 |
| 形式电荷 | 0 |
| 复杂度 | 118 |
| 熔点 | 69-70 °C (lit.) |
| 沸点 | 292.1±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.384±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解性 | soluble in Methanol |
| 形态 | Crystalline Powder |
| 颜色 | White to brown |
| InChI | InChI=1S/C9H11BrO2/c1-11-8-3-7(6-10)4-9(5-8)12-2/h3-5H,6H2,1-2H3 |
| InChIKey | BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CBr)=CC(OC)=CC(OC)=C1 |
| CAS 数据库 | 877-88-3(CAS DataBase Reference) |
安全与法规
| GHS 分类 | DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Corr. 1B (100%) |
| 水危害等级（WGK） | 3 |
| 包装类别 | II |
| 危险类别 | 8Eye Dam. 1Skin Corr. 1B |
| 储存类别 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
| 安全说明（S） | 26-27-36/37/39-45 |
| 海关编码 | 29093090 |
| 危险品标志 | C |
| 危险类别码（R） | 34 |
| 运输编号（UN） | UN 3261 8/PG 2 |
制备与合成方法
生产方法
以3,5-二甲氧基苯甲醇为原料合成3,5-二甲氧基溴苄的一般步骤：在无水条件下，将3,5-二甲氧基苯甲醇（1mmol）溶解于无水苯（15mL）中，加入三溴化磷（0.5mL）。反应混合物在室温下搅拌，直至反应完全。通过常规后处理，以定量收率得到目标产物3,5-二甲氧基溴苄。参考文献：[1] Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2013, vol. 137, p. 332 - 344[2] Journal of Asian Natural Products Research, 2011, vol. 13, # 4, p. 290 - 296[3] Patent: WO2016/164703, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7683 - 7687[5] Medicinal Chemistry Research, 2016, vol. 25, # 4, p. 627 - 643