头孢他啶侧链酸活性酯

1,1-Dimethylethyl 2-[[(Z)-[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(2-benzothiazolylthio)-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methylpropanoate

HCID 13577862CAS 89604-92-2

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基本信息

标准SMILES
CC(C)(C)OC(=O)C(C)(C)O/N=C(\C(=O)Sc1nc2ccccc2s1)c1csc(N)n1
InChIKey
RCZJVHXVCSKDKB-OYKKKHCWSA-N
分子式
C20H22N4O4S3
平均分子量
478.621 g/mol
单同位素质量
478.08031818

名称与标识

首选名称
1,1-Dimethylethyl 2-[[(Z)-[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(2-benzothiazolylthio)-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methylpropanoate
中文名
头孢他啶侧链酸活性酯
英文名
2-Mercaptobenzothiazolyl-(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl) isopropoxyiminoacetate
分子式
C20H22N4O4S3
分子量
478.61

名称与别名

氨曲南侧链头孢活性硫酯头孢他啶活性酯头孢他定活性酯头孢他啶侧链活性酯头孢地尔侧链活性酯头孢他定侧链酸活性酯头孢他啶侧链酸活性酯头孢他啶相关化合物3TAEM头孢他啶活性酯BPTA(Z)-TERT-BUTYL 2-(1-(2-AMINOTHIAZOL-4-YL)-2-(BENZO[D]THIAZOL-2-YLTHIO)-2-OXOETHYLIDENEAMINOOXY)-2-METHYLPROPANOATE
展开更多名称
tert-butyl (Z)-2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoate(Z)-tert-Butyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoateTAEM CASCeftazidimum-2-oxoethylidene)-2-methylpropanoateAztreonam Side Chain-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)

数据库标识

CAS
89604-92-2
PubChem CID
13577862
DTXSID
DTXSID301104852
UNII
PDQ29548CW
EC Number
419-040-9

性质

物理化学性质

熔点
138 · 138-140°C
沸点
621.6 · 621.6±61.0 °C(Predicted)
密度
1.41 · 1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件
2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度
Chloroform, Methanol
形态
Solid

安全与法规

安全数据

安全说明
61
危险类别码
53

化学与工业

应用领域

用途用于制造头孢他啶等先锋类药

制备方法 · 1 条

生产方法以二硫化二苯并噻唑和(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(((1-(叔丁氧基)-2-甲基-1-氧代丙烷-2-基)氧基)亚氨基)乙酸为原料，合成(Z)-2-(((1-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(苯并[d]噻唑-2-基硫基)-2-氧代亚乙基)氨基)氧基)-2-甲基丙酸叔丁酯的一般步骤如下：在21℃条件下，将35g (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(((1-(叔丁氧基)-2-甲基-1-氧代丙烷-2-基)氧基)亚氨基)乙酸和48g二硫化二苯并噻唑加入到二氯甲烷和乙腈的混合溶剂中（混合溶剂总质量为250g，密度为1.0g/cm3）。搅拌10分钟后，加入1.0mL吡啶。在22℃下，缓慢加入8.0mL三乙胺。加完后，将反应温度升至30℃，保持此温度反应50分钟。随后，将反应混合物冷却至21℃，在此温度下缓慢滴加28mL亚磷酸三乙酯，滴加过程控制在2.5小时内完成。滴加完毕后，将反应液在21±1℃下继续反应3.0小时。之后，将反应混合物冷却至3℃，保持此温度反应30分钟。反应完成后，进行抽滤，收集固体产物，并在60℃下干燥，得到目标产物(Z)-2-(((1-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(苯并[d]噻唑-2-基硫基)-2-氧代亚乙基)氨基)氧基)-2-甲基丙酸叔丁酯，收率为92.6％，纯度为99.3％。参考文献：[1] Patent: CN106699683, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028-0033

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