4-溴吡啶氮氧化物

4-Bromopyridin-1-ium-1-olate

HCID 139708CAS 14248-50-1

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基本信息

标准SMILES: [O-][n+]1ccc(Br)cc1
InChIKey: ZRXLKDCFWJECNO-UHFFFAOYSA-N
分子式: C5H4BrNO
平均分子量: 174 g/mol
单同位素质量: 172.94762585

名称与标识

首选名称: 4-Bromopyridin-1-ium-1-olate
IUPAC: 4-bromo-1-oxidopyridin-1-ium
中文名: 4-溴吡啶氮氧化物
英文名: 4-Bromopyridine N-Oxide
分子式: C5H4BrNO
分子量: 174

名称与别名

4-bromopyridin-1-ium-1-olateRefChem:520553866-511-34-Bromopyridine 1-oxide14248-50-14-BROMOPYRIDINE N-OXIDE4-bromo-1-oxidopyridin-1-iumPyridine, 4-bromo-, 1-oxide4-Bromopyridine-N-oxideMFCD002340394-BROMOPYRIDINEN-OXIDE4-BROMO-PYRIDINE 1-OXIDE

展开更多名称

4溴吡啶氧化物4-溴吡啶氮氧化物4-溴吡啶 1-氧化物4-溴吡啶-N-氧化物NSC 1112824-Bromopyridine N-Oxide ISO 9001：2015 REACH

Pyridine,4-bromo-,1-oxide4-Bromopyridine 1-Oxide; 4-Bromopyridine Oxide; NSC 111282;Pyridine, 4-bromo-,1-oxideNSC1112824-Bromopyridine Oxide4-Bromopyridine1-oxide4-bromopyridine-1-oxide4-bromo-pyridine-1-oxide

数据库标识

CAS: 14248-50-1
PubChem CID: 139708
DTXSID: DTXSID60162057
EC Number: 866-511-3
Nikkaji: J702.063E

性质

结构计算性质

XLogP: 0
极性表面积: 25.5 Å²
氢键供体: 0
氢键受体: 1
可旋转键: 0
重原子: 8
形式电荷: 0
复杂度: 70.8

物理化学性质

熔点: 163 ℃ · 163℃ (Decomposition)
沸点: 336.2 · 336.2±15.0 °C(Predicted)
密度: 1.66 · 1.66±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度: Dimethyl Sulfoxide, Methanol
酸度系数(pKa): 0 · 0+-.0.10(Predicted)
形态: Solid
颜色: Red-Brown
CAS 数据库: 14248 · 14248-50-1

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全数据

海关编码: 2933399990

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法步骤a：4-溴吡啶氮氧化物的合成将4-溴吡啶盐酸盐（25 g，128 mmol）溶于二氯甲烷（250 mL）中，加入碳酸钾（21.25 g，153 mmol）。将反应混合物搅拌2小时后，加入间氯过苯甲酸（44 g，256 mmol）。室温下继续搅拌16小时，反应过程中有固体析出。通过过滤收集固体，并用乙酸乙酯（2×200 mL）洗涤。浓缩滤液得到固体产物，进一步用乙醚和己烷（3×30 mL，1:1 v/v）混合溶剂洗涤。最终得到4-溴吡啶氮氧化物（20 g，收率90%），无需进一步纯化，直接用于下一步反应。参考文献：[1] Patent: WO2012/160464, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 126-127[2] Patent: US2014/155398, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0767[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 14, p. 3386 - 3389[4] Patent: US2009/239876, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24