基本信息
- 标准SMILES
O=S1(=O)OCCO1- InChIKey
ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C2H4O4S
- 平均分子量
- 124.12 g/mol
- 单同位素质量
- 123.98302961
名称与标识
- 首选名称
- 1,3,2-Dioxathiolane, 2,2-dioxide
- IUPAC
- 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
- 中文名
- 硫酸乙烯酯
- 英文名
- Ethylenesulfate
- 分子式
- C2H4O4S
- 分子量
- 124.12
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
1072-53-3- PubChem CID
- 14075
- DTXSID
DTXSID3020598- ChEMBL
CHEMBL3186939- UNII
- VQQ2YP43MT
- EC Number
- 600-809-4
- Nikkaji
- J1.190.180H
性质
结构计算性质
- XLogP
- -0.5
- 极性表面积
- 61 Ų
- 氢键供体
- 0
- 氢键受体
- 4
- 可旋转键
- 0
- 重原子
- 7
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 128
实验与物化性质
物理化学性质
- 熔点
- 95 · 95-97 °C (lit.)
- 沸点
- 231.1 · 231.1±7.0℃ (760 Torr)
- 密度
- 1.604 · 1.604±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 蒸气压
- 0.91 · 0.91-1.7Pa at 20-25℃
- 折射率
- 1.509 · 1.5090 (estimate)
- 闪点
- 93.5 · 93.5±18.2℃
- 储存条件
- 2 · 2-8°C
- 溶解度
- Chloroform, Methanol
- 形态
- solid
- 颜色
- White to Off-White
- InChI
- InChI=1S/C2H4O4S/c3-7(4)5-1-2-6-7/h1-2H2
- InChIKey
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1OS(=O)(=O)OC1
- LogP
- -0.45 at · -0.45 at 23℃ and pH1.4-1.7
- 表面张力
- 66.8 mN/m · 66.8mN/m at 1g/L and 20℃
化学性质
硫酸乙烯酯是白色晶体或结晶性粉末,其能和N,N-二甲基-4-乙烯基苄胺在乙腈中反应,可以得到N,N-二甲基-N-磺氧基乙基-4-乙烯基苄铵内盐。
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 2.5% (2 of 80) of reports.
Danger
H302 (92.5%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P203, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P272, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P318, P321, P330, P333+P317, P362+P364, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 80 reports by companies from 11 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
安全数据
- wgk
- 3
- RTECS号
- JH4800000
- 存储类别
- 8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
- 海关编码
- 29209085
- 危险性类别
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Dam. 1Skin Corr. 1BSkin Sens. 1B
- 危险类别码
- 22
化学与工业
应用领域
用途硫酸乙烯酯可作为锂离子电池电解液的添加剂,其作用在于抑制电池初始容量的下降,增大初始放电容量,减少高温放置后的电池膨胀, 提高电池的充放电性能及循环次数。用于有机合成的羟乙基化试剂合成药物中间体。 还可作为合成明胶硬化用的某种杂环化合物、抗高血压药品以及新型双表面活性剂的原料。
制备方法
生产方法以亚硫酸亚乙酯为原料合成硫酸乙烯酯的一般步骤如下:称取216.3 g(2 mol)亚硫酸亚乙酯,加入200 mL蒸馏水和0.4 g颗粒催化剂(质量比为Cu:NiO:MnO2 = 1:1.2:0.8)。在5°C下缓慢搅拌,以0.05 L/min的速率(臭氧浓度为20 mL/L)通入臭氧,反应持续45分钟。反应完成后,静置分层,分离有机层。有机层用蒸馏水洗涤两次,干燥后得到硫酸乙烯酯,产率为95.84%。通过液相色谱分析产物,结果显示硫酸乙烯酯含量为95.63%,亚硫酸亚乙酯残留量为4.28%。参考文献:[1] Patent: CN108822073, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017-0028[2] Patent: CN106187989, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016[3] Acta Chemica Scandinavica, 1996, vol. 50, # 2, p. 170 - 177[4] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1983, # 23, p. 1392 - 1394[5] Molecules, 2005, vol. 10, # 9, p. 1169 - 1178
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- D2830 · 5g
- 1,3,2-二氧硫杂环戊烷2,2-二氧化物1,3,2-Dioxathiolane 2,2-Dioxide — 210元
- D2830 · 25g
- 1,3,2-二氧硫杂环戊烷2,2-二氧化物1,3,2-Dioxathiolane 2,2-Dioxide — 990元
供应商50 家
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