4-溴-2-氟苯甲醛

4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde

HCID 143517CAS 57848-46-1

基本信息

标准SMILES
O=Cc1ccc(Br)cc1F
InChIKey
UPCARQPLANFGQJ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H4BrFO
平均分子量
203.01 g/mol
单同位素质量
201.94295507

名称与标识

首选名称
4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde
IUPAC
4-bromo-2-fluorobenzaldehyde
中文名
4-溴-2-氟苯甲醛
英文名
4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde
分子式
C7H4BrFO
分子量
203.01

名称与别名

4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde57848-46-12-Fluoro-4-bromobenzaldehydeUPCARQPLANFGQJ-UHFFFAOYSA-DTXSID70973434RefChem:98078DTXCID601400887611-583-1InChI=1/C7H4BrFO/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4HUPCARQPLANFGQJ-UHFFFAOYSA-N4-bromo-2-fluoro-benzaldehydebenzaldehyde, 4-bromo-2-fluoro-
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MFCD001432614-Bromo-2-flurobenzaldehydeAKOS000120569SB12947BP-12085InChI=1/C7H4BrFO/cSCHEMBL194294-bromo-2 fluorobenzaldehyde

数据库标识

CAS
57848-46-1、93777-26-5
PubChem CID
143517
DTXSID
DTXSID70973434
EC Number
611-583-1
Nikkaji
J813.212G

性质

结构计算性质

XLogP
2.2
极性表面积
17.1 Ų
氢键供体
0
氢键受体
2
可旋转键
1
重原子
10

物理化学性质

熔点
58 · 58-62 °C (lit.)
沸点
42 °C · 42°C 19mm
密度
1.6698 · 1.6698 (rough estimate)
折射率
1.57 · 1.5700 (estimate)
闪点
42 °C/19mm · 42°C/19mm
储存条件
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

化学性质

淡黄/褐色粉块

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 51 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全数据

wgk
3
hazard_note
Irritant
危险等级
IRRITANT, AIR SENSITIVE
存储类别
11 - Combustible Solids
安全说明
37/39-26-36
海关编码
29130000

化学与工业

应用领域 · 3 条

简介4-溴-2-氟苯甲醛是一种有机中间体,可由1,4-二溴代-2-氟苯为原料与DMF反应制备得到或者由1‑溴‑2‑氟‑4‑甲基苯经过氧化、还原再氧化得到。

用途4-溴-2-氟苯甲醛用于合成氢溴酸尼甘丙酯。

用途用于合成医药、农药中间体

制备方法 · 1 条

生产方法以4-溴-3-氟苄醇为原料合成4-溴-2-氟苯甲醛的一般步骤:向4-溴-3-氟苄醇(7.9 g,38.5 mmol)的二氯甲烷(160.0 mL)溶液中依次加入乙酸钠(940 mg,11.5 mmol)和氯铬酸吡啶鎓(10.8 g,50.0 mmol)。反应混合物在室温及避光条件下搅拌2小时。反应完成后,将混合物用乙酸乙酯(1.0 L)稀释,并通过硅藻土垫过滤。滤液依次用碳酸氢钠水溶液(600 mL)和水(600 mL)洗涤,随后用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂后,所得粗产物通过柱色谱法进一步纯化,得到4-溴-2-氟苯甲醛,为白色固体(5.0 g,收率63%)。参考文献:[1] Patent: WO2011/21209, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 38; 39[2] Patent: US2012/101099, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14

试剂价格

A16112 · 5g
4-溴-2-氟苯甲醛, 97%4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde, 97% — 78元
B2002 · 5G
4-溴-2-氟苯甲醛4-Bromo-2-fluorobenzaldehyde — 60元

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