2-羟甲基-4-溴吡啶

(4-Bromopyridin-2-yl)methanol

HCID 14761462CAS 131747-45-0
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基本信息

标准SMILES
OCc1cc(Br)ccn1
InChIKey
MHVUUSQGWMQSMH-UHFFFAOYSA-N
分子式
C6H6BrNO
平均分子量
188.02 g/mol
单同位素质量
186.96327591

名称与标识

首选名称
(4-Bromopyridin-2-yl)methanol
IUPAC
(4-bromo-2-pyridinyl)methanol
中文名
2-羟甲基-4-溴吡啶
英文名
4-Bromo-2-pyridinemethanol
分子式
C6H6BrNO
分子量
188.02

名称与别名

(4-bromopyridin-2-yl)methanol131747-45-0DTXSID80563704RefChem:208652DTXCID50514480812-912-34-Bromo-2-pyridinemethanol2-PYRIDINEMETHANOL, 4-BROMO-(4-BROMO-2-PYRIDYL)METHANOLMFCD09800557(4-bromanylpyridin-2-yl)methanol(4-Bromo-pyridin-2-yl)-methanol
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4-溴-2-吡啶甲醇2-羟甲基-4-溴吡啶(4-溴-2-吡啶基)甲醇(4-溴吡啶-2-基)甲醇2-羟甲基-4-溴吡啶(GR828,黄色液体)4-Bromopyridine-2-methanol4-Bromopyridine-2-methano...4-BroMo-2-pyridineMethanol HCl1-(4'-bromopyridin-2'-yl)methanol(4-bromopyridin-2-yl)methanol hydrochloride
(4-Bromo-2-pyridinyl)methanol4-Bromo-2-(hydroxymethyl)pyridineIJF4-bromo-2-pyridylmethanolSCHEMBL1879544SCHEMBL7667910SCHEMBL29057155SCHEMBL29961053

数据库标识

CAS
131747-45-0
PubChem CID
14761462
DTXSID
DTXSID80563704
EC Number
812-912-3
Nikkaji
J2.768.596J

性质

结构计算性质

XLogP
0.7
极性表面积
33.1 Ų
氢键供体
1
氢键受体
2
可旋转键
1
重原子
9

物理化学性质

熔点
52 to · 52.0 to 56.0 °C
沸点
105 °C/0.5mmHg · 105°C/0.5mmHg(lit.)
密度
1.668 · 1.668±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)
13.09 · 13.09±0.10(Predicted)
形态
powder to lump

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全数据

海关编码
2933399990

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法步骤1：将4-溴吡啶-2-甲酸甲酯（990 mg，4.58 mmol）和乙醇（250 mL）加入250 mL反应烧瓶中。在搅拌条件下，缓慢分批加入硼氢化钠（380 mg，10 mmol）。将反应混合物在室温及氮气保护下搅拌18小时。反应完成后，向体系中加入5 mL丙酮，继续搅拌15分钟。过滤反应液，浓缩滤液后加入乙酸乙酯和水进行萃取，分离有机相和水相。有机相经干燥后浓缩，得到2-羟甲基-4-溴吡啶（黄色液体，760 mg，收率88%），粗产物直接用于下一步反应。（质谱数据：[M + 1] 187.9）参考文献：[1] Patent: WO2012/78915, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96[2] Patent: EP3150592, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0201; 0202; 0203[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 18, p. 2866 - 2875

上下游产品信息

试剂价格

XW0213174745005 · 25g
2-羟甲基-4-溴吡啶 — 913元
XW0213174745004 · 10g
2-羟甲基-4-溴吡啶 — 422元

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