2,4,6-三碘间苯二酚

2,4,6-Triiodoresorcinol

HCID 152256CAS 19403-92-0
子结构检索查找相似结构

基本信息

标准SMILES
Oc1c(I)cc(I)c(O)c1I
InChIKey
XKFZYVWWXHCHIX-UHFFFAOYSA-N
分子式
C6H3I3O2
平均分子量
487.8 g/mol
单同位素质量
487.72672334

概述

Riodoxol is a member of resorcinols.

名称与标识

首选名称
2,4,6-Triiodoresorcinol
IUPAC
2,4,6-triiodobenzene-1,3-diol
中文名
2,4,6-三碘间苯二酚
英文名
2,4,6-Triiodoresorcinol
分子式
C6H3I3O2
分子量
487.8

名称与别名

19403-92-0Riodoxol2,4,6-Triiodoresorcinol1,3-Benzenediol, 2,4,6-triiodo-Resorcinol, 2,4,6-triiodo-RA62C2YQOZ2,4,6-Triiodo-1,3-dihydroxybenzeneDTXSID20173023riodoksolRefChem:82127DTXCID80955142,4,6-triiodobenzene-1,3-diol
展开更多名称
碘代酚间苯二酚杂质1化合物 RIODOXOL2,4,6-三碘间苯二酚2,4,6-三碘邻苯二酚三IODORESORCINOL2,4,6-三碘苯-1,3-二醇2,4,6-三碘-1,3-苯二酚RIODOXOL (2,4,6-TRIIODORESORCINOL)2，4，6-三碘间苯二酚2,4,6-Triiodoresorcinol2，4，6-Triodo-l，3-benzenidResorcinol Impurity 1（Riodoxol）2,4,6-Triiodoresorcinol USP/EP/BPRiodoxol (2,4,6-Triiodoresorcinol)
2,4,6-Triiodo-1,3-benzenediolMFCD00463616Resorcinol, 2,4,6-triiodo-; 2,4,6-Triiodo-1,3-benzenediol2,4,6-Triiodo-1,3-benzenediol;2,4,6-TriiodoresorcineC6H3I3O2UNII-RA62C2YQOZBRN 2211582

数据库标识

CAS
19403-92-0
PubChem CID
152256
DTXSID
DTXSID20173023
ChEMBL
CHEMBL4303312
ChEBI
CHEBI:135788
UNII
RA62C2YQOZ
EC Number
830-425-4
Nikkaji
J22.292E

性质

结构计算性质

XLogP
3.2
极性表面积
40.5 Ų
氢键供体
2
氢键受体
2
可旋转键
0
重原子
11

实验与物化性质

LogP1.68

物理化学性质

熔点
144 °C · 144 °C
沸点
267.3 · 267.3±40.0 °C(Predicted)
密度
3.198 · 3.198±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件
2 · 2-8°C(protect from light)
溶解度
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
形态
Solid

化学性质

从四氯化碳得细针状结晶，熔点155～157℃。

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全数据

毒性
mouse,LD50,oral,4578mg/kg (4578mg/kg),Drugs of the Future. Vol. 10, Pg. 35, 1985.
危险等级
IRRITANT

化学与工业

应用领域 · 3 条

概述最早的碘代酚是在20世纪70年代，由前苏联化学药物研究中心成功研制的。当时是以盐酸做催化剂，以氯化碘(ICI)做碘化剂直接和间二苯酚发生芳环上的碘化反应。该反应具有反化条件温和和反应迅速的特点。但是由于ICI不稳定，极易分解，且价格贵，毒性较大，所以不适合在实验室中制备碘代酚。

简介碘代酚为2,4,6-三碘代间苯二酚(2,4,6-Triiodoresorcine)，呈白色细针状结晶，最早由前苏联化学药物研究中心制得，后来引起许多其他国家研究者的兴趣，产生了大量的研究工作。

用途为广谱、外用抗病毒药。对皮肤病毒感染、皮肤真菌感染及丘疹、脓疱、浸润脓肿型痤疮有良好的治疗效果。

制备方法

制备在三颈瓶中，加入碳酸氢钠8.0g，间苯二酚3.0g，加水150mL溶解，搅拌下滴加碘和碘化钾的水溶液，控制水的温度在9～11℃。滴毕，静止1h，过滤，水洗滤饼，50℃干燥滤饼，以四氯化碳重结晶，活性炭脱色，得白色针状结晶，幵燥后得晶体9.4g，收率为70％。

生产方法碳酸氢钠和问苯二酚溶于水，搅拌下滴加碘和碘化钾的水溶液，控制温度在10±1℃左右。静置，滤集固体，水洗，干燥。以四氯化碳重结晶，活性炭脱色，干燥，得白色针状结晶的碘代酚，收率70%，熔点155.5-157℃。

上下游产品信息

上游原料

供应商38 家

济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
Hong Kong Tiansheng New Material Trading Co., Ltd+8617320695765 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
清宁生物（江苏博泉生物科技有限公司）19352250998 · [email protected]

相关反应

0 条
新建反应记录

当前筛选下没有反应记录。

关联笔记

加载中…