1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE

N-Methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide

HCID 16036867CAS 351457-12-0

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基本信息

标准SMILES: CON(C)C(=O)c1n[nH]c2ccccc12
InChIKey: NRQALXRUZKPBKP-UHFFFAOYSA-N
分子式: C10H11N3O2
平均分子量: 205.21 g/mol
单同位素质量: 205.08512659

名称与标识

首选名称: N-Methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
IUPAC: N-methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
中文名: 1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE
英文名: 1H-INDAZOLE-3-(N-METHOXY-METHYL)CARBAMIDE
分子式: C10H11N3O2
分子量: 205.21

名称与别名

N-Methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide351457-12-0DTXSID80581221RefChem:364323DTXCID60531986MFCD11809319SCHEMBL218633NRQALXRUZKPBKP-UHFFFAOYSA-NAKOS009142665AKOS015950770DS-0946DA-42658

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数据库标识

CAS: 351457-12-0
PubChem CID: 16036867
DTXSID: DTXSID80581221
Nikkaji: J2.410.697G

性质

结构计算性质

XLogP: 1.4
极性表面积: 58.2 Å²
氢键供体: 1
氢键受体: 3
可旋转键: 2
重原子: 15
形式电荷: 0
复杂度: 247

物理化学性质

储存条件: Store at room temperature
外观: White to yellow Solid

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法以吲唑-3-羧酸（10g，61.7mmol）为原料，将其溶解于DMF（100mL）中，在室温下缓慢加入羰基二咪唑（11g，67.84mmol），反应过程中观察到气体释放，持续15分钟。随后，将反应混合物加热至65℃，维持反应2小时。反应完成后，冷却至室温，加入N,O-二甲基羟胺盐酸盐（4.14g，67.8mmol），再次将混合物加热至65℃，反应过夜。反应结束后，冷却反应混合物，用水淬灭反应，用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取，水洗有机相。合并有机相，经干燥后浓缩，得到目标产物N-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺（10.3g，收率81.4%）。参考文献：[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 14, p. 2457 - 2460[2] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 2, p. 419 - 428[3] Patent: WO2008/71451, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 50[4] Patent: WO2013/40215, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00334[5] Patent: US2013/267495, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0409