基本信息
- 标准SMILES
CC1=Nc2ccc3ccccc3c2C1(C)C- InChIKey
WJZSZXCWMATYFX-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C15H15N
- 平均分子量
- 209.29 g/mol
- 单同位素质量
- 209.12044948
名称与标识
- 首选名称
- 2,3,3-Trimethylbenzoindolenine
- IUPAC
- 1,1,2-trimethylbenzo[e]indole
- 中文名
- 1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚
- 英文名
- 1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole
- 分子式
- C15H15N
- 分子量
- 209.29
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
41532-84-7- PubChem CID
- 170530
- DTXSID
DTXSID4044668- ChEMBL
CHEMBL1405775- UNII
- F56431T911
- EC Number
- 255-429-8
- Nikkaji
- J28.051H
性质
结构计算性质
- XLogP
- 3.5
- 极性表面积
- 12.4 Ų
- 氢键供体
- 0
- 氢键受体
- 1
- 可旋转键
- 0
- 重原子
- 16
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 315
实验与物化性质
物理化学性质
- 熔点
- 111 · 111-117 °C
- 沸点
- 338.66 °C · 338.66°C (rough estimate)
- 密度
- 0.7 · 0.7
- 折射率
- 1.572 · 1.5720 (estimate)
- 储存条件
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解度
- insoluble (20°C)
- 酸度系数(pKa)
- 5.77 · 5.77±0.40(Predicted)
- 形态
- Crystalline Powder
- 颜色
- Yellow to brown
- 水溶解性
- insoluble (20 ºC)
- BRN
- 153709 · 153709
- InChI
- InChI=1S/C15H15N/c1-10-15(2,3)14-12-7-5-4-6-11(12)8-9-13(14)16-10/h4-9H,1-3H3
- InChIKey
- WJZSZXCWMATYFX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C3=CC=CC=C3C=C2)C(C)(C)C=1C
- CAS 数据库
- 41532 · 41532-84-7(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息
- 1 H-Benz[e]indole, · 1H-Benz[e]indole, 1,1,2-trimethyl- (41532-84-7)
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 53 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
安全数据
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- 存储类别
- 11 - Combustible Solids
- 安全说明
- 26-36-53-45-37/39
- 海关编码
- 29339900
- 危险品标志
- Xi,T
- 危险性类别
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 危险类别码
- 36/37/38-45
化学与工业
用途与制造
应用领域
用途是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体,也是合成多种光变染料的关键中间体,广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。
用途用作染料、医药中间体 是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体,也是合成多种光变染料的关键中间体,广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。
制备方法
生产方法以3-甲基-2-丁酮和1-萘肼盐酸盐为原料合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的一般步骤:将3-甲基-2-丁酮(9.00 g,0.1 mol)加入到1-萘肼盐酸盐(15.80 g,0.1 mol)的冰醋酸(100 mL)溶液中。将反应混合物在20℃下搅拌0.5小时,随后加热回流6小时。反应完成后,将混合物倾倒在冰上,并用碳酸钠溶液中和。通过过滤收集形成的沉淀物,得到产物1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚,产量为19.8 g(产率95%),熔点为114-115℃。产物的1H NMR(CDCl3)数据如下:δ 1.55(s,6H,2×CH3),2.40(s,3H,CH3);7.44-7.48(m,1H,芳香-H);7.54-7.58(m,1H,芳香-H);7.80(d,1H,芳香-H,3JHH = 8.4 Hz);7.87(d,1H,芳香-H,J = 8.4 Hz);7.96(d,1H,芳香-H,J = 8.1 Hz);8.03(d,1H,芳香-H,J = 8.4 Hz)。参考文献:[1] Russian Chemical Bulletin, 2016, vol. 65, # 11, p. 2722 - 2728[2] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2016, # 11, p. 2722 - 2728,7
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- T1714 · 5G
- 2,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole — 100元
- T1714 · 25G
- 2,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole — 390元
供应商50 家
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