2-氨基喹唑啉

Quinazolin-2-amine

HCID 178508286CAS 1687-51-0
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基本信息

标准SMILES
N=c1ncc2ccccc2[nH]1
InChIKey
CZAAKPFIWJXPQT-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H7N3
平均分子量
145.16 g/mol
单同位素质量
145.06399724

名称与标识

首选名称
Quinazolin-2-amine
IUPAC
quinazolin-2-amine
中文名
2-氨基喹唑啉
英文名
2-Quinazolinamine
分子式
C8H7N3
分子量
145.16

名称与别名

quinazolin-2-amineRefChem:871926675-051-02-Aminoquinazoline1687-51-02-QuinazolinamineQuinazolin-2-ylamineQuinazoline, 2-amino-MFCD00956186CHEMBL1879512-amino quinazolinequinazolinimine
展开更多名称
2喹唑啉胺2-氨基喹唑啉2-氨基奎唑啉2-Quinazolinamine (9CI)quinazolin-2-amine - [Q83533]2-Aminoquinazoline, CAS 1687-51-0
aminoquinazolineiminoquinazolineSCHEMBL41506SCHEMBL787953SCHEMBL1568727SCHEMBL1694903SCHEMBL4843211SCHEMBL5251836

数据库标识

CAS
1687-51-0
PubChem CID
519332

性质

结构计算性质

XLogP
1.3
极性表面积
51.8 Ų
氢键供体
1
氢键受体
3
可旋转键
0
重原子
11

实验与物化性质

Kovats Retention Index1748

物理化学性质

熔点
204 °C · 204 °C
沸点
370.7 · 370.7±25.0 °C(Predicted)
密度
1.292 · 1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)
4.86 · 4.86±0.10(Predicted)
形态
solid

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 5 条

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]；H319 (97.6%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]

P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P305+P351+P338, P330, P337+P317, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.；Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)；Eye Irrit. 2A (97.6%)

安全数据

海关编码
2933599590

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法一般步骤：在氮气保护下，向25 mL Schlenk管中加入DMSO（2.0 mL），并配备磁力搅拌器。依次加入2-溴苯甲胺（1）（0.5 mmol）、盐酸胍（2）（1.0 mmol）、CuBr（0.1 mmol，14.2 mg）和K2CO3（1.5 mmol，207 mg）。将反应混合物在80-120℃下搅拌反应24小时，随后在空气中继续搅拌0.5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤，固体部分用乙酸乙酯洗涤（3×3 mL）。合并滤液，通过旋转蒸发器浓缩，残余物经硅胶柱色谱纯化，使用石油醚/乙酸乙酯作为洗脱剂，得到目标产物2-氨基喹唑啉。参考文献：[1] Synlett, 2013, vol. 24, # 16, p. 2089 - 2094

上下游产品信息

试剂价格

XW02168751003 · 1G
2-氨基喹唑啉 — 124元
XW02168751002 · 250MG
2-氨基喹唑啉 — 33元

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