基本信息
- 标准SMILES
CC(C)C[NH3+].[Cl-]- InChIKey
BSMNBEHEFWDHJD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C4H12ClN
- 平均分子量
- 109.6 g/mol
概述
See also: Isobutylamine Hydrochloride (preferred).
名称与标识
- 首选名称
- Isobutylaminehydrochloride
- IUPAC
- 2-methylpropylazanium chloride
- 中文名
- 异丁胺盐酸盐
- 英文名
- ISOBUTYLAMINE HYDROCHLORIDE
- 分子式
- C4H12ClN
- 分子量
- 109.6
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
5041-09-8- PubChem CID
- 21133
性质
结构计算性质
- 极性表面积
- 27.6 Ų
- 氢键供体
- 1
- 氢键受体
- 1
- 可旋转键
- 1
- 重原子
- 6
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 17.6
物理化学性质
- 熔点
- 176 to · 176.0 to 180.0 °C
- 储存条件
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 水溶解性
- almost transparency in Water
- 形态
- powder to crystal
- 颜色
- White to Almost white
安全与法规
安全数据
- 安全说明
- 26-36/37/39-39
- 海关编码
- 2921199990
- 危险品标志
- Xn
- 危险类别码
- 36/37/38-41-37/38-22
化学与工业
应用领域
用途异丁胺盐酸盐是一种有机胺盐酸盐,有文献报道其可用于制备3-(2-氨基-2-硫代乙基)苯甲酸甲酯,3-(2-氨基-2-硫代乙基)苯甲酸甲酯是一种重要精细化工原料和医药中间体,是制备新型磷酸盐运输抑制剂2-[[3-[[4-(2-羟乙基)-2-噻唑基]甲基]苯甲酰基]氨基]-5- (1-哌啶基)-,(2E)-2-[[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]苯甲酰肼的关键中间体。
制备方法
生产方法72-18-4 5041-09-8 以L-缬氨酸为原料合成异丁胺盐酸盐的一般步骤如下:将磁力搅拌棒、3 mL正丙醇(n-PrOH)、10 mmol R-香芹酮和5 mmol L-缬氨酸加入压力容器中。在搅拌条件下,将容器在5分钟内从室温加热至190℃。若反应混合物呈浆状,则继续在190℃下保持直至溶液变澄清。待容器冷却至低于溶剂沸点后,小心排气以释放生成的CO2。随后,向容器中加入10 mL 2M盐酸(HCl),再次在搅拌下将容器在5分钟内加热至190℃,然后冷却。将含水反应混合物用25 mL乙醚洗涤三次,通过蒸馏去除水溶剂,得到盐酸盐产物。将盐酸盐转移至真空烘箱中,在150℃和10托的压力下干燥过夜。最后,称量盐酸盐产物,并通过红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)进行分析。2-甲基丙-1-胺盐酸盐的核磁共振数据如下:δH 0.83(6H, d, J = 4 Hz), 1.79(1H, m, J = 8 Hz), 2.69(2H, d, J = 8 Hz); δC 18.8, 26.2, 46.3。参考文献:[1] Patent: US2014/275569, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 0045; 0048; 0066; 0067
上下游产品信息
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试剂价格
- I0096 · 25G
- 异丁胺盐酸盐Isobutylamine Hydrochloride — 190元
- I0096 · 500G
- 异丁胺盐酸盐Isobutylamine Hydrochloride — 1740元
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