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HCID 230373生成日期:2026年10月23日

3-氨基哒嗪

3-氨基哒嗪 · 哒嗪-3-胺 · 吡嗪-3-氨 · 哒嗪-3-ANJI · 3-氨基-1,2-二嗪 · 3-氨基哒嗪/哒嗪-3-胺 · 哒嗪-3-胺,3-氨基哒嗪 · 哒嗪-3-胺3-氨基-1,2-二嗪

https://huagongshe.com/zh-CN/chemical/230373

3-氨基哒嗪 分子结构式

标识与物理属性

CAS No.5469-70-5
分子式C4H5N3
平均分子量95.1 g/mol
单同位素质量95.04834717 g/mol
SMILESNc1cccnn1
InChIKeyLETVJWLLIMJADE-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID230373
ChEMBLCHEMBL5170155
EC No.639-365-1
DTXSIDDTXSID30282256
中文名3-氨基哒嗪

化学与物理性质

XLogP-1.2
极性表面积51.8
氢键供体1
氢键受体3
可旋转键0
重原子7
形式电荷0
复杂度54
熔点171 °C
沸点326.2±15.0 °C(Predicted)
密度1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性soluble in Methanol
形态Solid
pKa(酸度系数)4.88±0.10(Predicted)
颜色White to pale yellow
InChIInChI=1S/C4H5N3/c5-4-2-1-3-6-7-4/h1-3H,(H2,5,7)
InChIKeyLETVJWLLIMJADE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=NN=CC=C1
CAS 数据库5469-70-5(CAS DataBase Reference)

化学性质

哒嗪-3-胺在常温常压下外观为白色或者灰白色固体粉末状,其是一个商业化的药物分子和有机合成中间体,可以作为分子骨架参与到药物分子和生物活性分子的合成中去,其结构上的氨基可以转化为酰胺基团,此外环上的两个氮原子可以在适合的氧化剂作用下氧化成氮氧化物。

安全与法规

GHS 分类WarningH302 (91.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P305+P351+P338, P330, P337+P317, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (91.3%)Eye Irrit. 2A (100%)
水危害等级(WGK)3
危险类别IRRITANTAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2
储存类别11 - Combustible Solids
安全说明(S)26-24/25
海关编码29339900
危险品标志Xi,Xn
危险类别码(R)22-36

制备与合成方法

合成方法

在圆底烧瓶中加入3-氨基-6-氯哒嗪(1当量)和甲醇(5毫升),往反应体系中加入一个当量的氢氧化钠,搅拌反应混合物5分钟使之完全溶解。在加入钯碳(10%负载)加入其中,将反应体系内的空气用氢气进行置换,置换完之后再用氢气对反应里面的甲醇进行鼓泡十分钟,鼓泡结束之后的反应混合物在室温下搅拌过夜。将反应物通过硅藻土过滤出去钯催化剂,这类氢化反应都无需过柱处理,可以直接旋干即可得到纯的目标产物,并且反应产率很高。 图 哒嗪-3-胺的合成路线