基本信息
- 标准SMILES
Cc1ccc2nccnc2c1- InChIKey
OSRARURJYPOUOV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H8N2
- 平均分子量
- 144.17 g/mol
- 单同位素质量
- 144.06874826
概述
6-Methylquinoxaline is a quinoxaline derivative.
名称与标识
- 首选名称
- 6-Methylquinoxaline
- IUPAC
- 6-methylquinoxaline
- 中文名
- 6-甲基喹喔啉
- 英文名
- 6-Methylquinoxaline
- 分子式
- C9H8N2
- 分子量
- 144.17
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
6344-72-5- PubChem CID
- 242567
- DTXSID
DTXSID00287490- ChEMBL
CHEMBL1885120- ChEBI
CHEBI:194888- UNII
- BB3L9MN4UQ
- EC Number
- 670-336-6
- Nikkaji
- J101.319J
性质
结构计算性质
- XLogP
- 1.7
- 极性表面积
- 25.8 Ų
- 氢键供体
- 0
- 氢键受体
- 2
- 可旋转键
- 0
- 重原子
- 11
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 136
实验与物化性质
物理化学性质
- 熔点
- 218.5 °C · 218.5°C
- 沸点
- 244 · 244-245°C
- 密度
- 1.1164 · 1.1164
- 折射率
- 1.619 · 1.6190
- 闪点
- 244 · 244-245°C
- 储存条件
- Sealed in dry,Room Temperature
- 酸度系数(pKa)
- 1.4 · 1.40±0.30(Predicted)
- 外观
- Light yellow to brown Liquid
- BRN
- 113371 · 113371
- InChI
- InChI=1S/C9H8N2/c1-7-2-3-8-9(6-7)11-5-4-10-8/h2-6H,1H3
- InChIKey
- OSRARURJYPOUOV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2C(=CC(C)=CC=2)N=CC=1
- LogP
- 1.872 · 1.872 (est)
- CAS 数据库
- 6344 · 6344-72-5(CAS DataBase Reference)
- NIST化学物质信息
- 6 · Quinoxaline, 6-methyl-(6344-72-5)
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
Warning
H302 (16.7%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 6 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
Regulatory Information
Chemical: Quinoxaline, 6-methyl-
Quinoxaline, 6-methyl-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
安全数据
- 危险等级
- IRRITANT
- 安全说明
- 23-26-36/37/39-45-16
- 海关编码
- 2933998090
- 危险品标志
- Xn,Xi,C,F
- 危险类别码
- 22-36/37/38-34-11
化学与工业
应用领域
概述喹喔啉及其衍生物是重要的化工中间体,在医药、农药、饲料及染料等领域得到比较广泛的应用。近年来,许多研究结果表明,6-甲基喹喔啉在治疗肥胖症、抗肿瘤等方面表现出一定的药理活性,具有一定的研究价值和应用前景,倍受人们的关注。
制备方法
生产方法6-甲基喹喔啉的合成:将3,4-二氨基甲苯(Aldrich,100g,0.82mol)溶于600mL热水(70-75℃)中,迅速加入至60℃的乙二醛-亚硫酸氢钠加合物(Aldrich,239.5g,0.9mol,1.1当量)在400mL水中的浆液。反应混合物在60℃下加热1小时后,补加5g(0.02mol)乙二醛加合物。冷却至室温后,通过纸质过滤器过滤。滤液用5M NaOH水溶液中和至pH7.5-7.8,随后用乙醚(4×400mL)萃取。合并的有机相经无水Na2SO4干燥,旋转蒸发浓缩,得到92g棕色油状物。该粗产物经真空蒸馏(沸点100-102℃,10mmHg;文献值:86℃,1mmHg)纯化,得到89g(75%收率)浅黄色油状目标产物。参考文献:[1] Patent: US2005/282820, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18[2] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 7, p. 803 - 810[3] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 795,796
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- XW02634472506 · 25G
- 6-甲基喹喔啉 — 1040元
- XW02634472505 · 10G
- 6-甲基喹喔啉 — 623元
供应商50 家
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