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7-氟吲哚
7-氟吲哚 · 7-氟吲哚,98% · 7-氟吲哚,97% · 7-氟-1H-吲哚 · 化合物 7-Fluoro-1H-indole · 7-氟吲哚【CAS:387-44-0】【规格:5g】【纯度:98%】 · 7-氟吲哚【CAS：387-44-0】【规格：5g】【纯度：98%】 · 7-FLUORO-1H-INDOLE
标识与物理属性
| CAS No. | 387-44-0 |
|---|---|
| 分子式 | C8H6FN |
| 平均分子量 | 135.14 g/mol |
| 单同位素质量 | 135.04842741 g/mol |
| SMILES | Fc1cccc2cc[nH]c12 |
| InChIKey | XONKJZDHGCMRRF-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 2774504 |
| ChEMBL | CHEMBL6147011 |
| EC No. | 640-248-2 |
| DTXSID | DTXSID60379062 |
| 中文名 | 7-氟吲哚 |
化学与物理性质
| XLogP | 2.9 |
|---|---|
| 极性表面积 | 15.8 |
| 氢键供体 | 1 |
| 氢键受体 | 1 |
| 可旋转键 | 0 |
| 重原子 | 10 |
| 形式电荷 | 0 |
| 复杂度 | 126 |
| 熔点 | 61 °C |
| 沸点 | 258.0±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.273±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >110° |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解性 | Soluble in methanol. (almost transparency) |
| pKa（酸度系数） | 15.55±0.30(Predicted) |
| 形态 | powder to crystal |
| 颜色 | White to Light yellow to Light orange |
| BRN | 114740 |
| InChI | InChI=1S/C8H6FN/c9-7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10H |
| InChIKey | XONKJZDHGCMRRF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC=C2F)C=C1 |
| CAS 数据库 | 387-44-0(CAS DataBase Reference) |
安全与法规
| GHS 分类 | DangerH302 (61.9%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 63 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (61.9%) |
| 水危害等级（WGK） | 3 |
| hazard_note | Irritant |
| 储存类别 | 11 - Combustible Solids |
| 安全说明（S） | 26-36-39 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 危险品标志 | Xi,Xn |
| 危险类别 | Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 危险类别码（R） | 36/37/38-41-37/38-22 |
用途与应用
简介
7-氟吲哚是一种吲哚衍生物。吲哚又称苯并吡咯，是吡咯与苯并联的化合物，吲哚最早是由靛蓝降解而得。
用途
7-氟吲哚可用于制备7-氟吲哚衍生物叔丁基2-(7-氟-1H-吲哚-3-基)乙基氨基甲酸。叔丁基2-(7-氟-1H-吲哚-3-基)乙基氨基甲酸及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。
制备与合成方法
生产方法
在氮气保护下，将4g（0.024mol）7-氟靛红和3.52g（0.093mol）硼氢化钠置于干燥的四颈烧瓶中，冷却至-10℃以下。在搅拌条件下，缓慢滴加40mL无水四氢呋喃和7.6g（0.054mol）三氟化硼醚合物，整个滴加过程保持温度不超过-5℃。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，缓慢滴加由6.6g硫酸氢钠和70mL水配制的溶液至反应混合物中。随后，对混合物进行蒸汽蒸馏，馏出液用乙酸乙酯萃取。萃取液经无水硫酸镁干燥后，蒸馏除去溶剂，得到2.58g白色针状7-氟吲哚，收率为78.8%。参考文献：[1] Patent: CN105732462, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0019