1,2-苯并异恶唑-3-胺

1,2-Benzoxazol-3-amine

HCID 2779749CAS 36216-80-5
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基本信息

标准SMILES
Nc1noc2ccccc12
InChIKey
NLMVYUBGWZWUGB-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H6N2O
平均分子量
134.14 g/mol
单同位素质量
134.04801281

名称与标识

首选名称
1,2-Benzoxazol-3-amine
IUPAC
1,2-benzoxazol-3-amine
中文名
1,2-苯并异恶唑-3-胺
英文名
3-Amino-1,2-benzisoxazole
分子式
C7H6N2O
分子量
134.14

名称与别名

1,2-benzoxazol-3-amineRefChem:411305800-075-71,2-Benzisoxazol-3-amine36216-80-5Benzo[d]isoxazol-3-amine3-Amino-1,2-benzisoxazoleBenzo[d]isoxazol-3-ylamine1,2-Benzoisoxazol-3-amineMFCD03407353aminobenzisoxazoleamino-benzoisoxazole
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3-氨基异恶唑1,2-苯异恶唑-3-胺1,2-苯并恶唑-3-胺1,2-苯并异唑-3-胺1,2-苯并异噁唑-3-胺1,2-苯并异恶唑-3-胺3-氨基-1,2-苯并异恶唑3-氨基-1,2-苯并异噁唑-3-amine, 97%1,2-BenzisoxazoLAKOS BBS-00002920IFLAB-BB F1935-0009indoxazen-3-ylamineOTAVA-BB BB7119710108
3-Aminobenzisoxazolebenzo[d]isoxazole-3-ylamineF1935-0009iminobenzisoxazoliiminobenzisoxazolidine1,2-benzisoxazol-3-ylaminebenzo[d]isoxazol-3-yl-amineSCHEMBL52685

数据库标识

CAS
36216-80-5
PubChem CID
2779749
DTXSID
DTXSID30381536
EC Number
800-075-7
Nikkaji
J260.023D

性质

结构计算性质

XLogP
1.4
极性表面积
52.1 Ų
氢键供体
1
氢键受体
3
可旋转键
0
重原子
10

实验与物化性质

LogP1.31

物理化学性质

熔点
110 °C · 110 °C
沸点
311.6 · 311.6±15.0 °C(Predicted)
密度
1.317 · 1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa)
2.04 · 2.04±0.30(Predicted)

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H301 (25%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (25%)

安全数据

危险等级
IRRITANT
安全说明
26-36/37/39-37/39-45
海关编码
29349990
危险品标志
Xi,T
危险类别码
36/37/38-36-25

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法以2-氟苯腈为原料合成1,2-苯并异恶唑-3-胺的一般步骤： （1）1,2-苯并异恶唑-3-胺的合成：向装有乙酰氧肟酸（10.0g，133mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（150ml）溶液中加入叔丁醇钾（14.9g，133mmol），室温下搅拌30分钟。随后加入2-氟苄腈（18.0g，133mmol），继续在室温下搅拌反应5小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取。合并有机相，用水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂，残余物用己烷重结晶，得到4.80g（产率27.0%）目标产物1,2-苯并异恶唑-3-胺，为固体。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ 4.43（2H，br s），7.23-7.28（1H，m），7.43（1H，d，J = 9.3Hz），7.50-7.56（2H，m）。参考文献：[1] Patent: EP1813606, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24[2] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 10, p. 2924 - 2932[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298[4] Patent: EP2460799, 2012, A1[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 18, p. 6157 - 6165

上下游产品信息

试剂价格

XW023621680504 · 5G
1,2-苯并异噁唑-3-胺 — 257元
XW023621680503 · 1G
1,2-苯并异噁唑-3-胺 — 68元

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