2-(3'-氯磺酰基-4'-氯苯甲酰)苯甲酸

2-(4-Chloro-3-(chlorosulphonyl)benzoyl)benzoic acid

HCID 3017868CAS 68592-12-1
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基本信息

标准SMILES
O=C(O)c1ccccc1C(=O)c1ccc(Cl)c(S(=O)(=O)Cl)c1
InChIKey
PYSORILUZXWKON-UHFFFAOYSA-N
分子式
C14H8Cl2O5S
平均分子量
359.2 g/mol
单同位素质量
357.94694972

名称与标识

首选名称
2-(4-Chloro-3-(chlorosulphonyl)benzoyl)benzoic acid
IUPAC
2-(4-chloro-3-chlorosulfonylbenzoyl)benzoic acid
中文名
2-(3'-氯磺酰基-4'-氯苯甲酰)苯甲酸
英文名
5-(2-Carboxybenzoyl)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride
分子式
C14H8Cl2O5S
分子量
359.18

名称与别名

2-(4-Chloro-3-(chlorosulfonyl)benzoyl)benzoic acid2-[4-Chloro-3-(chlorosulfonyl)benzoyl]benzoic acidEINECS 271-616-72-(4-Chloro-3-(chlorosulphonyl)benzoyl)benzoic acid2-[4-CHLORO-3-(CHLOROSULPHONYL)BENZOYL]BENZOIC ACIDRefChem:457207271-616-768592-12-12-(4-chloro-3-chlorosulfonylbenzoyl)benzoic acid2-[4-Chloro-3-(chlorosulfonyl)benzoyl]-benzoic Acido-[4-Chloro-3-(chlorosulfonyl)benzoyl]-benzoic AcidUX75SBZ2JQ
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SCHEMBL10442862SCHEMBL29736650Chlortalidone Sulfochloro ImpurityDTXSID20988270PYSORILUZXWKON-UHFFFAOYSA-NAKOS015896225NS000620462-(4-Chloro-3-(chlorosulfonyl)benzoyl)benzoicacid

数据库标识

CAS
68592-12-1
PubChem CID
3017868
DTXSID
DTXSID20988270
UNII
UX75SBZ2JQ
EC Number
271-616-7
Nikkaji
J332.562H

性质

结构计算性质

XLogP
3.4
极性表面积
96.9 Ų
氢键供体
1
氢键受体
5
可旋转键
4
重原子
22

物理化学性质

熔点
178 · 178-182 °C
沸点
584.5 · 584.5±50.0 °C(Predicted)
密度
1.57 · 1.570±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压
0 Pa · 0Pa at 25℃
储存条件
2 · 2-8°C
酸度系数(pKa)
3.16 · 3.16±0.36(Predicted)

化学性质

结晶。熔点164-175℃。

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 6 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危害信息

Regulatory InformationREACH registered substance: 2-[4-chloro-3-(chlorosulphonyl)benzoyl]benzoic acid (EC: 271-616-7)
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)

化学与工业

应用领域

用途氯噻酮的中间体。

制备方法

生产方法用邻苯二甲酸酐与氯苯在无水三氯化铝参与下缩合，生成2-（对氯苯甲酰基）苯甲酸，然后以混酸硝化并还原得2-（3-氨基-4-氯苯甲酰基）苯甲酸。将后者以亚硝酸钠重氮化并以二氧化硫和氯氯置换氯化，制得该品。

上下游产品信息

供应商50 家

南京凯美西化工有限公司02558748998 18951874644 · [email protected]
济南百隆化学有限公司[email protected] · [email protected]
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