化工社化工社化学信息打印报告 · 仅供科研参考
HCID 3062438生成日期：2026年10月23日
4-硝基苯基-1,3-二甲酸
4-硝基间苯二甲酸 · 4-硝基异邻苯二甲酸 · 4-硝基异PHATH醛IC酸 · 4-硝基苯基-1,3-二羧酸 · 4-硝基苯基-1,3-二甲酸 · 4-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid · 4-Nitroisophthalicaci · 4-Nitroisophthalic aid
https://huagongshe.com/zh-CN/chemical/3062438
标识与物理属性
| CAS No. | 4315-09-7 |
|---|
| 分子式 | C8H5NO6 |
|---|
| 平均分子量 | 211.13 g/mol |
|---|
| 单同位素质量 | 211.01168688 g/mol |
|---|
| SMILES | O=C(O)c1ccc([N+](=O)[O-])c(C(=O)O)c1 |
|---|
| InChIKey | OCJFXVHDIVAONP-UHFFFAOYSA-N |
|---|
| PubChem CID | 3062438 |
|---|
| EC No. | 610-110-6 |
|---|
| DTXSID | DTXSID20388913 |
|---|
| 中文名 | 4-硝基苯基-1,3-二甲酸 |
|---|
化学与物理性质
| XLogP | 1 |
|---|
| 极性表面积 | 120 |
|---|
| 氢键供体 | 2 |
|---|
| 氢键受体 | 6 |
|---|
| 可旋转键 | 2 |
|---|
| 重原子 | 15 |
|---|
| 形式电荷 | 0 |
|---|
| 复杂度 | 296 |
|---|
| 熔点 | 258-259°C |
|---|
| 沸点 | 492.9±40.0 °C(Predicted) |
|---|
| 密度 | 1.671±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|
| pKa（酸度系数） | 1.86±0.25(Predicted) |
|---|
| 外观 | White to yellow Solid |
|---|
| InChI | InChI=1S/C8H5NO6/c10-7(11)4-1-2-6(9(14)15)5(3-4)8(12)13/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13) |
|---|
| InChIKey | OCJFXVHDIVAONP-UHFFFAOYSA-N |
|---|
| SMILES | C1(C(O)=O)=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(O)=O)=C1 |
|---|
安全与法规
| GHS 分类 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]H335 (100%): May cause respiratory irritation [Warning Specific target organ toxicity, single exposureRespiratory tract irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%)Eye Irrit. 2A (100%)STOT SE 3 (100%) |
|---|
| 危险类别 | IRRITANT |
|---|
| 安全说明（S） | 26-36/37/39-36 |
|---|
| 海关编码 | 29173990 |
|---|
| 危险类别码（R） | 36/37/38 |
|---|
制备与合成方法
生产方法
以1,3-二甲基-4-硝基苯为原料合成4-硝基间苯二甲酸的一般步骤如下：参照实施例103，将1,3-二甲基-4-硝基苯（10.0 g，66.2 mmol）溶解于吡啶（65.0 mL）和水（130 mL）的混合溶剂中，随后分批加入高锰酸钾（62.7 g，0.397 mol）。将反应混合物在室温下搅拌30分钟。反应完成后，对反应混合物进行过滤，滤液经减压蒸馏浓缩。将残余物用1N盐酸酸化，随后用乙酸乙酯进行萃取。萃取液经水洗并用无水硫酸镁干燥后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到4-硝基间苯二甲酸（12.4 g，收率89%）为黄色晶体。所得产物无需进一步纯化即可直接用于后续反应。参考文献：[1] Patent: US6407116, 2002, B1[2] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 21, p. 4944 - 4947[3] Patent: CN108164469, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095[4] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 5, p. 1311 - 1322[5] Patent: CN105384687, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0394; 0395; 0396; 0397; 0398
