氟比洛芬酯

Flurbiprofen Axetil

HCID 3395CAS 91503-79-6

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基本信息

标准SMILES: CC(=O)OC(C)OC(=O)C(C)c1ccc(-c2ccccc2)c(F)c1
InChIKey: ALIVXCSEERJYHU-UHFFFAOYSA-N
分子式: C19H19FO4
平均分子量: 330.3 g/mol
单同位素质量: 330.12673731

概述

Flurbiprofen axetil is an organic molecular entity.

名称与标识

首选名称: Flurbiprofen Axetil
IUPAC: 1-acetyloxyethyl 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate
中文名: 氟比洛芬酯
英文名: FLURBIPROFEN AXETIL
分子式: C19H19FO4
分子量: 330.36

名称与别名

flurbiprofen axetil91503-79-6RopionLFP 83FP 83FP-83DTXSID8048600I0OU31PUI5LFP-83FP83DTXCID1028526(1,1'-Biphenyl)-4-acetic acid, 2-fluoro-alpha-methyl-, 1-(acetyloxy)ethyl ester

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RefChem:1410411-(acetyloxy)ethyl 2-(2-fluoro-(1,1'-biphenyl)-4-yl)propanoate1-Acetoxyethyl 2-(2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoateLipfen1-acetyloxyethyl 2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoateMFCD009000491-Acetoxyethyl 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)propionateLFP83

数据库标识

CAS: 91503-79-6
PubChem CID: 3395
DTXSID: DTXSID8048600
ChEMBL: CHEMBL3183067
ChEBI: CHEBI:31627
UNII: I0OU31PUI5
EC Number: 842-261-0
Nikkaji: J228.162G

性质

结构计算性质

XLogP: 4.9
极性表面积: 52.6 Å²
氢键供体: 0
氢键受体: 5
可旋转键: 7
重原子: 24
形式电荷: 0
复杂度: 433

物理化学性质

沸点: 174 °C · 174 °C(Press: 0.8 Torr)
密度: 1.169 · 1.169
储存条件: Sealed in dry,Room Temperature
水溶解性: Insoluble in water
溶解度: 250 mg/mL · DMSO : 250 mg/mL (756.77 mM; Need ultrasonic)
形态: clear liquid
颜色: Colorless to Light yellow
InChI: InChI=1S/C19H19FO4/c1-12(19(22)24-14(3)23-13(2)21)16-9-10-17(18(20)11-16)15-7-5-4-6-8-15/h4-12,14H,1-3H3
InChIKey: ALIVXCSEERJYHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES: FC1C=C(C(C)C(=O)OC(C)OC(=O)C)C=CC=1C1C=CC=CC=1

化学性质

无色至微黄色透明油状物，略臭，味苦。和甲醇、乙醇、乙腈或丙酮混溶，不溶于水。

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P316, P321, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)

安全数据

海关编码: 2916.39.4600

化学与工业

药理信息

MeSH Pharmacological Classification · 1 条

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

应用领域

用途为氟比洛芬的前体药物。用于手术后及各种癌症的镇痛。

制备方法

生产方法氟比洛芬溶于二甲基甲酰胺，加入碳酸钾和乙酸卜氯乙基酯，在室温搅拌反应，即得氟比洛芬酯。

上下游产品信息

上游原料

碳酸钾氟比洛芬

试剂价格

HY-101481 · 5 mg: 氟比洛芬酯Flurbiprofen axetil — 260元
HY-101481 · 10 mM * 1 mL in DMSO: 氟比洛芬酯Flurbiprofen axetil — 286元

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