标识与物理属性
| CAS No. | 13074-06-1 |
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| 分子式 | C6H14O5 |
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| 平均分子量 | 166.17 g/mol |
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| 单同位素质量 | 166.08412354 g/mol |
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| SMILES | CC(O)C(O)C(O)C(O)CO |
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| InChIKey | SKCKOFZKJLZSFA-UHFFFAOYSA-N |
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| PubChem CID | 3429 |
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| ChEBI | CHEBI:165503 |
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| 中文名 | L-岩藻糖醇 |
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化学与物理性质
| XLogP | -2 |
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| 极性表面积 | 101 |
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| 氢键供体 | 5 |
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| 氢键受体 | 5 |
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| 可旋转键 | 4 |
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| 重原子 | 11 |
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| 形式电荷 | 0 |
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| 复杂度 | 107 |
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| 熔点 | 154-156 °C |
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| 沸点 | 468.0±40.0 °C(Predicted) |
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| 密度 | 1.424±0.06 g/cm3(Predicted) |
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| 储存条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
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| 溶解性 | Methanol (Slightly), Water (Slightly) |
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| pKa（酸度系数） | 13.58±0.20(Predicted) |
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| 形态 | Solid |
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| 颜色 | White to Off-White |
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安全与法规
| 水危害等级（WGK） | 3 |
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| 海关编码 | 2905490090 |
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制备与合成方法
生产方法
4. L-呋喃二醇（6）的合成 将L-岩藻糖醇与L-岩藻糖（1:1，800 mg）的混合物溶解于水（50 mL）中，并将溶液冷却至0℃。在持续搅拌下，于该温度缓慢加入NaBH4（500 mg）。反应混合物在0℃下继续搅拌1.5小时。随后，通过加入Amberlite IR 120（H+）树脂酸化反应混合物。减压蒸发去除水相，残余物用甲醇溶解并重复蒸发三次（注意：在最后一次蒸发前，需过滤去除树脂）。最终，产物从甲醇中结晶，得到白色晶体700 mg（4.22 mmol，产率待计算）。 产物表征数据： 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 4.08-4.01 (m, 1H), 3.94-3.89 (m, 1H), 3.64-3.57 (m, 2H), 3.45-3.41 (m, 1H), 1.19 (d, 3H, J = 6.6 Hz). 13C NMR (CDCl3, 300 MHz): δ = 72.9, 70.5, 69.8, 66.1, 63.3, 18.7.参考文献：[1] Patent: WO2012/49257, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17[2] Patent: US2013/245250, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0062-0064[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 45, p. 9727 - 9733
