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HCID 3770848生成日期:2026年10月23日
4-溴-2-氟苄胺
4-溴-2-氟苄胺 · (4-溴-2-氟苯基)甲胺 · 4-溴-2-氟苄胺(CAS号:112734-22-2) · (4-BroMo-2-fluorophenyl)MethanaMine · MINA-002 · TIMTEC-BB SBB005778 · RARECHEM AL BW 0772 · 4-Bromo-2-fluorobenzylamine
https://huagongshe.com/zh-CN/chemical/3770848
标识与物理属性
| CAS No. | 112734-22-2 |
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| 分子式 | C7H7BrFN |
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| 平均分子量 | 204.04 g/mol |
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| 单同位素质量 | 202.97458954 g/mol |
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| SMILES | NCc1ccc(Br)cc1F |
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| InChIKey | RLTFBWCBGIZCDQ-UHFFFAOYSA-N |
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| PubChem CID | 3770848 |
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| EC No. | 642-674-4 |
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| DTXSID | DTXSID00396192 |
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| 中文名 | 4-溴-2-氟苄胺 |
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化学与物理性质
| XLogP | 1.6 |
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| 极性表面积 | 26 |
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| 氢键供体 | 1 |
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| 氢键受体 | 2 |
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| 可旋转键 | 1 |
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| 重原子 | 10 |
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| 形式电荷 | 0 |
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| 复杂度 | 110 |
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| 沸点 | 244.5±25.0 °C(Predicted) |
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| 密度 | 1.571±0.06 g/cm3(Predicted) |
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| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
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| 形态 | Liquid |
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| pKa(酸度系数) | 8.43±0.10(Predicted) |
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| 颜色 | Clear colorless to slightly yellow |
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| 比重 | 1.58 |
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| InChI | InChI=1S/C7H7BrFN/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-3H,4,10H2 |
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| InChIKey | RLTFBWCBGIZCDQ-UHFFFAOYSA-N |
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| SMILES | C1(CN)=CC=C(Br)C=C1F |
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| CAS 数据库 | 112734-22-2(CAS DataBase Reference) |
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安全与法规
| GHS 分类 | DangerH302 (75%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P260, P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P337+P317, P362+P364, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
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| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (75%) |
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| 水危害等级(WGK) | WGK 3 |
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| hazard_note | Irritant |
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| 包装类别 | Ⅲ |
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| 危险类别 | 8Eye Irrit. 2 |
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| 储存类别 | 11 - Combustible Solids |
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| 安全说明(S) | 45-36/37/39-26 |
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| 海关编码 | 29214900 |
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| 危险品标志 | C,Xi |
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| 危险类别码(R) | 34-21/22-36 |
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| 运输编号(UN) | 2735 |
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制备与合成方法
生产方法
以4-溴-2-氟苯腈为原料合成(4-溴-2-氟苯基)甲胺的一般步骤:将4-溴-2-氟苄腈(5.00 mmol)溶解于四氢呋喃(THF,30 mL)中,并将溶液冷却至0℃。在搅拌下,缓慢滴加硼烷四氢呋喃络合物溶液(1 M的THF溶液,15.0 mL)。反应混合物在0℃下继续搅拌20分钟,随后升温至室温并搅拌16小时。反应完成后,缓慢滴加甲醇(MeOH,30 mL)以淬灭反应,随后将溶液在减压下浓缩。将残余物用1 M氢氧化钠(NaOH)水溶液和乙酸乙酯(EtOAc)进行分配萃取。分离有机层,经后处理得到(4-溴-2-氟苯基)甲胺(5.00 mmol),产物为黄色油状物。1H NMR(400 MHz,CDCl3)数据:δ 7.42-7.27(m,1H),7.25-7.16(m,2H),3.65(t,J = 6.6 Hz,2H)。参考文献:[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 5, p. 1898 - 1905[2] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 5, p. 1964 - 1970[3] Patent: WO2017/103611, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00336[4] Patent: WO2018/75871, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 62