基本信息
- 标准SMILES
O=Cc1cccc(Oc2ccccc2)c1- InChIKey
MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H10O2
- 平均分子量
- 198.22 g/mol
- 单同位素质量
- 198.06807956
概述
3-phenoxybenzaldehyde has been reported in Streptomyces aureus with data available.
名称与标识
- 首选名称
- 3-Phenoxybenzaldehyde
- IUPAC
- 3-phenoxybenzaldehyde
- 中文名
- 间苯氧基苯甲醛
- 英文名
- 3-Phenoxybenzaldehyde
- 分子式
- C13H10O2
- 分子量
- 198.22
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
39515-51-0- PubChem CID
- 38284
- DTXSID
DTXSID3028005- ChEMBL
CHEMBL22531- UNII
- 2ZI2173196
- EC Number
- 254-487-1
- Nikkaji
- J324G
性质
结构计算性质
- XLogP
- 3.4
- 极性表面积
- 26.3 Ų
- 氢键供体
- 0
- 氢键受体
- 2
- 可旋转键
- 3
- 重原子
- 15
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 197
实验与物化性质
物理化学性质
- 熔点
- 13 °C · 13 °C
- 沸点
- 169 · 169-169.5 °C11 mm Hg(lit.)
- 密度
- 1.147 g/mL · 1.147 g/mL at 25 °C(lit.)
- 折射率
- 20 · n20/D 1.595(lit.)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 储存条件
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度
- Chloroform, Dichloromethane (Slightly), Methanol (Slightly)
- 形态
- Oil
- 颜色
- Colourless to Pale Yellow
- 敏感性
- Air Sensitive
- BRN
- 511662 · 511662
- InChI
- InChI=1S/C13H10O2/c14-10-11-5-4-8-13(9-11)15-12-6-2-1-3-7-12/h1-10H
- InChIKey
- MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)C1=CC=CC(OC2=CC=CC=C2)=C1
- CAS 数据库
- 39515 · 39515-51-0(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息
- 3 · Benzaldehyde, 3-phenoxy- (39515-51-0)
化学性质
本品为淡黄色液体,m.p.13~14℃,b.p.169~169.5℃/1.46。kpa,n20D 1.5950,相对密度 1.147,不溶于水,溶于醇、苯、甲苯等有机溶剂。
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
Danger
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P260, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P316, P317, P320, P321, P330, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 134 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
Regulatory Information
Chemical: Benzaldehyde, 3-phenoxy-
Status: Cease Manufacture Update: 02-12-2020 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/2116
3-Phenoxybenzaldehyde: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazards Summary
Causes somnolence, dyspnea, and salivary gland changes in inhalation lethal-concentration studies of rats; Causes CNS effects in 17-week inhalation study of rats; [RTECS] An irritant; Toxic by ingestion; May be fatal by inhalation; [Alfa Aesar MSDS]
毒理信息
安全数据
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- 毒性
- LD ipr-mus: >500 mg/kg JAFCAU26,954,78
- RTECS号
- CU7560200
- 包装类别
- II
- 危险等级
- 6.1
- 存储类别
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- 安全说明
- 23-24/25-45-38-28
- 海关编码
- 29124900
- 危险品标志
- Xn
- 危险性类别
- Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1
- 危险类别码
- 22-26
- 危险品运输编号
- UN2810 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic, liquids, organic, n.o.s., HI: all
化学与工业
用途与制造
应用领域
用途间苯氧基苯甲醛是拟除虫菊酯苯醚菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯等的重要中间体。
用途可作为除虫菊酯类杀虫剂农药的中间体
用途主要用于合成除虫菊酯类农药
用途本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药,如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。
制备方法
生产方法工业化主要有两种方法:溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线,即经醚化先制得间苯氧基甲苯,再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是:(1)醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯(MPT)。(2)氯化 将MPT用溶剂法,在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。(3)水解 氯化后的氯化液水解为MPA,主要有两种水解方法:混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂,压力为2-10MPa。(4)精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法,即精馏法和化学法。此外,由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸,再进行电解还原,得到苯氧基苯甲醇,然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。
生产方法工业上制备间苯氧基苯甲醛主要有两种方法,即溴苯甲醛法和间苯氧基甲苯法,现分述如下。溴苯甲醛法在催化剂三氯化铝存在下的二氯乙烷中慢慢加入苯甲醛,然后再慢慢滴加含有氯气的溴的二氯乙烷溶液,反应一段时间后进行后处理,最后蒸馏得到间溴苯甲醛。在苯酚钾盐中加入催化剂氯化亚铜和溶剂,然后滴加间溴苯甲醛,加热反应一段时间后,进行后处理,蒸馏回收未反应的间溴苯甲醛,继续蒸馏,收集172~1 76℃/107.8 Pa馏分为间苯氧基苯甲醛。国外都采用该方法生产,国内由于技术和设备等问题,成本较高,提纯困难,曾生产一段时间后停产。间苯氧基甲苯法间苯氧基甲苯溶于苯中先脱水,再加入催化剂偶氮二异丁腈,升温至80~84℃,通入氯气进行氯化,用气相色谱进行中间控制,控制在一氯化物和二氯化物,然后赶剩余氯气,蒸馏脱苯而得到间苯氧基苄氯和间苯氧基亚苄二氯的混合物,再进行水解。间苯氧基甲苯的氯化物水解可以用Sommlet法,即在反应釜中加入乌洛托品、冰醋酸、水及间苯氧基甲苯的氯化物,升温到103~108℃,保温反应7h,然后进行后处理,加甲苯萃取间苯氧基苯甲醛,然后脱甲苯,间苯氧基苯甲醛进行控制。另外也可用碱解氧化法制备间苯氧基苯甲醛。将间苯氧基甲苯氯化物和12%碳酸钠水溶液放入高压釜进行水解,反应温度160℃,釜内压力维持在0.7MPa,保温反应4h,其间要不断排除生成的二氧化碳以维持规定的压力,反应结束后过滤分层,油层为间苯氧基苯甲醇和间苯氧基苯甲醛,进一步用5%硝酸进行氧化,反应温度92~96℃,反应时间2h,反应结束后分层,油层即粗间苯氧基苯甲醛。间苯氧基苯甲醛可以用精馏法或用化学法(焦亚硫酸钠)进行提纯,无论用以上哪一种方法,得到的间苯氧基苯甲醛均不能达到制备菊酯的工艺要求,为此,江苏化工农药集团公司从国外引进了一套用DCS控制的分步结晶器,进行间苯氧基苯甲醛的提纯,可以达到含量在99.5%以上。
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- P0960 · 25G
- 3-苯氧基苯甲醛3-Phenoxybenzaldehyde — 110元
- P0960 · 500G
- 3-苯氧基苯甲醛3-Phenoxybenzaldehyde — 1705元
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