间苯氧基苯甲醛

3-Phenoxybenzaldehyde

HCID 38284CAS 39515-51-0

基本信息

标准SMILES
O=Cc1cccc(Oc2ccccc2)c1
InChIKey
MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C13H10O2
平均分子量
198.22 g/mol
单同位素质量
198.06807956

概述

3-phenoxybenzaldehyde has been reported in Streptomyces aureus with data available.

名称与标识

首选名称
3-Phenoxybenzaldehyde
IUPAC
3-phenoxybenzaldehyde
中文名
间苯氧基苯甲醛
英文名
3-Phenoxybenzaldehyde
分子式
C13H10O2
分子量
198.22

名称与别名

3-PHENOXYBENZALDEHYDE39515-51-0m-PhenoxybenzaldehydeBenzaldehyde, 3-phenoxy-m-(Phenyloxy)benzaldehydeDTXSID3028005DTXCID8080052ZI2173196RefChem:504775254-487-13-Phenoxy-benzaldehyde3-Formyldiphenyl Ether
展开更多名称
醚醛苯氧基苯甲醛氯菊酯杂质D胡椒基丙烯醛3-苄基苯甲醛3-醛基二苯醚间苯氧基苯甲醛间苯氧基苯醚醛3-苯氧基甲醛3-苯氧基苯甲醛META PHENOXY BENZALDEHYE3-PhenoxybenzaLAKOS BBS-00003181Phenoxybenzaldehyde3-Phenoxy-benzaldehy3-phenoxy-benzaldehydM-PHENOXY BENZALDEHYDE
MFCD000033535-phenoxybenzaldehydeUNII-2ZI2173196SCHEMBL98478PHENOXYBENZALDEHYDE, 3-MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-DS-0482AC-10909

数据库标识

CAS
39515-51-0
PubChem CID
38284
DTXSID
DTXSID3028005
ChEMBL
CHEMBL22531
UNII
2ZI2173196
EC Number
254-487-1
Nikkaji
J324G

性质

结构计算性质

XLogP
3.4
极性表面积
26.3 Ų
氢键供体
0
氢键受体
2
可旋转键
3
重原子
15

实验与物化性质

Chemical ClassesOther Classes -> Other Aromatic Compounds
PesticidesEnvironmental transformation -> Pesticide transformation products (metabolite, successor)
LogP3.38
Vapor Pressure0.000164 [mmHg]
Physical DescriptionYellow liquid; [Alfa Aesar MSDS]

物理化学性质

熔点
13 °C · 13 °C
沸点
169 · 169-169.5 °C11 mm Hg(lit.)
密度
1.147 g/mL · 1.147 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率
20 · n20/D 1.595(lit.)
闪点
230 °F · >230 °F
储存条件
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

化学性质

本品为淡黄色液体,m.p.13~14℃,b.p.169~169.5℃/1.46。kpa,n20D 1.5950,相对密度 1.147,不溶于水,溶于醇、苯、甲苯等有机溶剂。

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P260, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P316, P317, P320, P321, P330, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 134 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Regulatory Information · 3 条

Chemical: Benzaldehyde, 3-phenoxy-

Status: Cease Manufacture Update: 02-12-2020 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/2116

3-Phenoxybenzaldehyde: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazards Summary · 1 条

Causes somnolence, dyspnea, and salivary gland changes in inhalation lethal-concentration studies of rats; Causes CNS effects in 17-week inhalation study of rats; [RTECS] An irritant; Toxic by ingestion; May be fatal by inhalation; [Alfa Aesar MSDS]

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

毒理信息

Adverse EffectsNeurotoxin - Other CNS neurotoxin
Toxicity DataLC50 (rat) = 270 mg/m3/4hr

安全数据

wgk
3
tsca
TSCA listed
毒性
LD ipr-mus: >500 mg/kg JAFCAU26,954,78
RTECS号
CU7560200
包装类别
II
危险等级
6.1

化学与工业

用途与制造

Use ClassificationEnvironmental transformation -> Pesticide transformation products (metabolite, successor)
General Manufacturing InformationBenzaldehyde, 3-phenoxy-: ACTIVE
应用领域 · 4 条

用途间苯氧基苯甲醛是拟除虫菊酯苯醚菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯等的重要中间体。

用途可作为除虫菊酯类杀虫剂农药的中间体

用途主要用于合成除虫菊酯类农药

用途本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药,如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。

制备方法 · 2 条

生产方法工业化主要有两种方法:溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线,即经醚化先制得间苯氧基甲苯,再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是:(1)醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯(MPT)。(2)氯化 将MPT用溶剂法,在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。(3)水解 氯化后的氯化液水解为MPA,主要有两种水解方法:混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂,压力为2-10MPa。(4)精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法,即精馏法和化学法。此外,由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸,再进行电解还原,得到苯氧基苯甲醇,然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。

生产方法工业上制备间苯氧基苯甲醛主要有两种方法,即溴苯甲醛法和间苯氧基甲苯法,现分述如下。溴苯甲醛法在催化剂三氯化铝存在下的二氯乙烷中慢慢加入苯甲醛,然后再慢慢滴加含有氯气的溴的二氯乙烷溶液,反应一段时间后进行后处理,最后蒸馏得到间溴苯甲醛。在苯酚钾盐中加入催化剂氯化亚铜和溶剂,然后滴加间溴苯甲醛,加热反应一段时间后,进行后处理,蒸馏回收未反应的间溴苯甲醛,继续蒸馏,收集172~1 76℃/107.8 Pa馏分为间苯氧基苯甲醛。国外都采用该方法生产,国内由于技术和设备等问题,成本较高,提纯困难,曾生产一段时间后停产。间苯氧基甲苯法间苯氧基甲苯溶于苯中先脱水,再加入催化剂偶氮二异丁腈,升温至80~84℃,通入氯气进行氯化,用气相色谱进行中间控制,控制在一氯化物和二氯化物,然后赶剩余氯气,蒸馏脱苯而得到间苯氧基苄氯和间苯氧基亚苄二氯的混合物,再进行水解。间苯氧基甲苯的氯化物水解可以用Sommlet法,即在反应釜中加入乌洛托品、冰醋酸、水及间苯氧基甲苯的氯化物,升温到103~108℃,保温反应7h,然后进行后处理,加甲苯萃取间苯氧基苯甲醛,然后脱甲苯,间苯氧基苯甲醛进行控制。另外也可用碱解氧化法制备间苯氧基苯甲醛。将间苯氧基甲苯氯化物和12%碳酸钠水溶液放入高压釜进行水解,反应温度160℃,釜内压力维持在0.7MPa,保温反应4h,其间要不断排除生成的二氧化碳以维持规定的压力,反应结束后过滤分层,油层为间苯氧基苯甲醇和间苯氧基苯甲醛,进一步用5%硝酸进行氧化,反应温度92~96℃,反应时间2h,反应结束后分层,油层即粗间苯氧基苯甲醛。间苯氧基苯甲醛可以用精馏法或用化学法(焦亚硫酸钠)进行提纯,无论用以上哪一种方法,得到的间苯氧基苯甲醛均不能达到制备菊酯的工艺要求,为此,江苏化工农药集团公司从国外引进了一套用DCS控制的分步结晶器,进行间苯氧基苯甲醛的提纯,可以达到含量在99.5%以上。

试剂价格

P0960 · 25G
3-苯氧基苯甲醛3-Phenoxybenzaldehyde — 110元
P0960 · 500G
3-苯氧基苯甲醛3-Phenoxybenzaldehyde — 1705元

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